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3-Chloro-2-methylphenyl methyl sulphone | 82961-57-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chloro-2-methylphenyl methyl sulphone
英文别名
2-chloro-6-methanesulfonyltoluene;2-methyl-3-methanesulfonylchlorobenzene;1-Chloro-methyl-3-methanesulphonyl-benzene;1-chloro-2-methyl-3-methylsulfonylbenzene
3-Chloro-2-methylphenyl methyl sulphone化学式
CAS
82961-57-7
化学式
C8H9ClO2S
mdl
——
分子量
204.677
InChiKey
LZVOHXBKNVKJGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Chloro-2-methylphenyl methyl sulphone 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hypochlorite 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-氯-3-甲基-4-甲基磺酰基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺
    摘要:
    本发明涉及一种三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺,包括有以下步骤:1)2-氯-6-甲磺酰基甲苯的合成;2)2-氯-3-乙酰基-6-甲磺酰基甲苯的合成;3)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成;4)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的合成;5)2-氯-3-溴甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的合成;6)2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成;7)2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸3-氧代-1-环己烯酯的合成;8)环磺草酮的合成。本发明的有益效果在于:缩短了反应步骤和时间,提高了中间体的收率;反应条件更温和,更安全;成本降低。
    公开号:
    CN104292137B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Simple Synthesis of Alkoxyaryl Alkyl Sulphides from Dichlorobenzene Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1982-29843
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文献信息

  • Aryl-quinazoline/aryl-2amino-phenyl methanone derivatives
    申请人:Altmann Eva
    公开号:US20060079685A1
    公开(公告)日:2006-04-13
    A compound of formula (I): wherein R1, R2, R3 and Y are as defined herein, or a pharmaceutically-acceptable and -cleavable ester, or acid addition salt thereof, useful for promoting the release of parathyroid hormone, e.g. for preventing or treating bone conditions which are associated with increased calcium depletion or resorption or in which stimulation of bone formation and calcium fixation in the bone is desirable.
    化合物的化学式为(I): 其中R1,R2,R3和Y的定义如下,或其药学上可接受和可水解酯或酸盐,用于促进甲状旁腺激素的释放,例如预防或治疗与钙流失或吸收增加或骨形成和钙固定在骨中有关的骨病情况。
  • Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
    申请人:Naraian S. Ashok
    公开号:US20070078146A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.
    描述了一类吡唑衍生物,用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义,其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
  • 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY
    申请人:Singh Jasbir
    公开号:US20090042900A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    2,4-Diaminoquinazolines of formula (I) are provided herein and are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).
    本文提供了式(I)的2,4-二氨基喹唑啉,并且对于治疗脊髓肌萎缩症(SMA)有用。
  • Pyrrolopyridine Derivatives And Their Use As Crth2 Antagonists
    申请人:Bala Kamlesh Jagdis
    公开号:US20080114022A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, W, X, m, n and p are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.
    根据本发明提供了公式(I)的化合物,以自由或盐形式提供,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如规范中所述,制备它们的过程以及它们作为药物的用途。
  • Organic Compounds
    申请人:Sandham David Andrew
    公开号:US20080312230A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R 1 , R 2 R 3 R 4 , R 5 , R 6 , Q, X, m, n, and p are as described in the specification, on process for preparing them, and their use in the manufacture of a medicament for the treatment of neuropathic pain.
    根据本发明,提供了具有式(I)的化合物,以自由或盐形式存在,其中R1,R2R3R4,R5,R6,Q,X,m,n和p如规范中所述,以及制备它们的过程,并将它们用于制造用于治疗神经病性疼痛的药物。
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