((1S,2S)-2-methyl-3-oxo-1-phenylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester | 926308-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1S,2S)-2-methyl-3-oxo-1-phenylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: syn-tert-butyl 2-formyl-1-phenylpropylcarbamate；tert-butyl (1S,2S)-2-methyl-3-oxo-1-phenylpropylcarbamate；N-[(1S,2S)-2-methyl-3-oxo-1-phenylpropyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；(2S,3S)-3-(Boc-amino)-2-methyl-3-phenylpropanaldehyde；tert-butyl N-[(1S,2S)-2-methyl-3-oxo-1-phenylpropyl]carbamate
• CAS: 926308-17-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: YEUASEYJCPDLQY-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2S)-2-methyl-3-oxo-1-phenylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 异丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(2S,3S)-3-(叔丁氧羰基-氨基)-2-甲基-3-苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  醛与稳定的α-酰胺基砜之间的一锅高对映选择性催化曼尼希型反应：β-氨基醛和β-氨基酸的不对称合成

  摘要：

  提出了对氨基甲酸酯和苯甲酸酯保护的β-氨基醛和β-氨基酸的高度对映选择性催化途径。未经修饰的醛与α-酰胺基砜之间的氨基酸催化的一锅不对称反应可得到相应的β-氨基酸，其dr含量高达95：5，ee高达97-> 99％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.130
• 作为产物：
  描述：

  N-[phenyl(toluene-4-sulfonyl)methyl]tert-butoxycarboxyamide 在 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ((1S,2S)-2-methyl-3-oxo-1-phenylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自有机催化曼尼希反应的手性1,3-氨基醇的非对映选择性Ugi反应。

  摘要：

  通过有机催化曼尼希反应产生的对映体纯的β-氨基醇，在经典或路易斯酸促进的条件下，以中等到良好的非对映选择性进行Ugi多组分反应。这种方法代表了一步步经济的途径，即获得了具有三个立体异构中心的对映体纯的，多官能化的拟肽模拟物，从而可以引入五个多样性输入。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.15

文献信息

• Highly enantioselective organocatalytic addition of unmodified aldehydes to N-Boc protected imines: one-pot asymmetric synthesis of β-amino acids
  作者：Jan Vesely、Ramon Rios、Ismail Ibrahem、Armando Córdova

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.076

  日期：2007.1

  Highly enantioselective catalytic routes to Boc protected β-amino aldehydes, β-amino acids and γ-amino alcohols are presented. The organocatalytic asymmetric reactions between unmodified aldehydes and N-Boc protected aryl imines proceed with excellent chemo- and enantioselectivities to give the corresponding compounds in high yields with up to >19:1 dr and 93% to >99% ee.

  给出了对Boc保护的β-氨基醛，β-氨基酸和γ-氨基醇的高度对映选择性催化路线。未修饰的醛与N- Boc保护的芳基亚胺之间的有机催化不对称反应具有出色的化学和对映选择性，从而以高收率得到相应的化合物，dr高达> 19：1，ee高达93％至> 99％。
• Highly Active Organocatalysts for Asymmetric anti-Mannich Reactions
  作者：Rafael Martín-Rapún、Xinyuan Fan、Sonia Sayalero、Mahboubeh Bahramnejad、Félix Cuevas、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1002/chem.201101513

  日期：2011.8.1

  of enantiopure 4‐oxy‐substituted 3‐aminopyrrolidines arising from the enantioselective ring‐opening of meso‐3‐pyrroline oxide have been developed as catalysts for the asymmetric, anti‐selective Mannich reaction (see scheme; PMP=p‐methoxyphenyl; PG=protecting group). Very high catalytic activity (down to 0.01 mol % loading) and stereoselectivity have been recorded.

  减轻负担！已经开发了由内消旋3-吡咯啉氧化物的对映选择性开环产生的对映纯4-氧取代的3-氨基吡咯烷类，作为不对称，反选择性曼尼希反应的催化剂（见方案； PMP =对甲氧基苯基； PG ＝保护基）。记录到非常高的催化活性（低至0.01 mol％的负载量）和立体选择性。
• Enantioselective Mannich Reactions with the Practical Proline Mimetic <i>N</i>-(<i>p</i>-Dodecylphenyl-sulfonyl)-2-pyrrolidinecarboxamide
  作者：Hua Yang、Rich G. Carter

  DOI：10.1021/jo8027938

  日期：2009.3.6

  highly enantioselective and diastereoselective protocol for performing Mannich reactions has been developed by using a p-dodecylphenylsulfonamide-based proline catalyst. This catalyst facilitates the use of common, nonpolar solvents and increased concentrations as compared to alternative methods. A series of syn-selective Mannich reactions is reported, including the rapid access of α- and β-amino acids surrogates

  通过使用基于对十二烷基苯基磺酰胺的脯氨酸催化剂，已经开发出用于进行曼尼希反应的高度对映选择性和非对映选择性的方案。与替代方法相比，该催化剂促进了普通非极性溶剂的使用并提高了浓度。一系列的顺式-选择性曼尼希反应报道，包括α-和β氨基酸替代物的快速存取。还证明了使用工业上有吸引力的非极性溶剂，例如2-甲基-四氢呋喃。
• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Remy

  公开号：US20070191335A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 R 6c and X 1 are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV-1) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treating diseases mediated by the CCR5 receptor.

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。
• Silver-Catalyzed Three-Component 1,1-Aminoacylation of Homopropargylamines: α-Additions for Both Terminal Alkynes and Isocyanides
  作者：Shuo Tong、Cyril Piemontesi、Qian Wang、Mei-Xiang Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.201704727

  日期：2017.6.26

  The reaction of secondary homopropargylamines, isocyanides, and water in the presence of a catalytic amount of silver acetate and subsequent purification by chromatography on silica gel afforded substituted proline amides in good to excellent yields. Primary homopropargylamines underwent a cyclizative Ugi–Joullié three-component reaction with isocyanides and carboxylic acids to afford functionalized

  仲高炔丙基胺，异氰化物和水在催化量的乙酸银存在下的反应，随后通过硅胶色谱纯化，以良好至优异的产率提供了取代的脯氨酸酰胺。初级高炔丙基胺与异氰酸酯和羧酸进行环化的Ugi–Joullié三组分反应，以提供官能化的N-酰基脯氨酸酰胺。在4-烷氧基和4,5-二取代的脯氨酸衍生物的合成中观察到高非对映选择性。这项工作代表了末端炔烃的三组分环化1，1-氨基酰化的第一个例子。