2-amino-5-fluorophenyl 4-pyridyl ketone | 114995-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-5-fluorophenyl 4-pyridyl ketone
• 英文别名: (2-amino-5-fluoro-phenyl)-pyridin-4-yl-methanone；(2-Amino-5-fluorophenyl)(pyridin-4-yl)methanone；(2-amino-5-fluorophenyl)-pyridin-4-ylmethanone
• CAS: 114995-64-1
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O
• 分子量: 216.215
• InChiKey: BXQAHMJEWRCCMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C
• 沸点：
  426.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-fluorophenyl 4-pyridyl ketone 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KYBA, EVAN P.;LIU, SHIUH-TZUNG;CHOCKALINGAM, KANNAPPAN;REDDY, B. RAGHAVA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, C. 3513-3521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)pivalamide 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-amino-5-fluorophenyl 4-pyridyl ketone
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of substituted fluorenones and azafluorenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a019

文献信息

• Aryl sulfonamides
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20060111351A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR9受体的有效拮抗剂的化合物，并在动物炎症测试中进一步确认了其效果，这是CCR9的标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR9介导的疾病的方法，并作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照。
• Aryl Sulfonamides
  申请人：Ugashe Solomon

  公开号：US20090118307A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR9受体的有效拮抗剂，并且已经在动物炎症测试中得到了进一步的确认，这是CCR9的标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、CCR9介导疾病的治疗方法，以及用于鉴定CCR9拮抗剂的测定中的对照。
• ARYL SULFONAMIDES
  申请人：Ugashe Solomon

  公开号：US20090270616A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR9受体的有效拮抗剂，并且已经在动物炎症测试中进一步确认，这是CCR9的标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR9介导的疾病的方法以及作为对CCR9拮抗剂鉴定试验的控制。
• Synthesis of 4-Pyridinylquinolines via Sugasawa and Friedlander Reaction from 4-Cyanopyridine with Anilines and Ketones
  作者：Zhenming Zhang、Chi Liu、Zhilin Yang、Jiangyu Ji、He Li、Lili Man、Runlai Li

  DOI：10.2174/1570178620666230214100138

  日期：2023.2.14

  Firstly, 2-amino aromatic ketones were synthesized by o-acylation ofp-substituted anilines with nitrile under Sugasawa conditions, and the yield was up to 90.1%. Then, 4-pyridinylquinoline derivatives were synthesized by Friedlander reaction with α-methylene ketones, and the yield was up to 81.9%. The structures of five 2-amino aromatic ketones and eighteen substituted quinolines were characterized

  首先，在Sugasawa条件下，将对位苯胺与腈邻位酰化合成了2-氨基芳酮，收率高达90.1%。然后，通过Friedlander反应与α-亚甲基酮合成了4-吡啶基喹啉衍生物，收率高达81.9%。五种 2-氨基芳香酮和十八种取代的喹啉的结构通过 MS、1H NMR 和 13C NMR 进行了表征。通过单晶X射线衍射进一步证实了结构，与预期结构一致。分析晶体结构，发现化合物4j和4q分别为单斜晶系，空间群为P21/n。化合物2c、2d、2e和4n分别为P-1空间群的三斜晶系​​结晶。其中化合物4n在三斜空间群P-1中结晶，在不对称单元中有两个结晶学上独立但化学等价的分子。发现这两个独立的分子相对于核心（喹啉）双环系统具有不同的氯、甲基、吡啶基和乙酰基取向。这项工作为制备 4-吡啶基喹啉衍生物提供了一种简单、直接的合成方案。
• [EN] ARYL SULFONAMIDES<br/>[FR] ARYLSULFONAMIDES
  申请人：CHEMOCENTRYX

  公开号：WO2004046092A3

  公开（公告）日：2004-07-15