1-[5-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}butyl)-2-furyl]-4-hydroxy-1-butanone | 934592-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-[5-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}butyl)-2-furyl]-4-hydroxy-1-butanone
• 英文别名: 1-[5-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]furan-2-yl]-4-hydroxybutan-1-one
• CAS: 934592-22-0
• 化学式: C₁₈H₃₂O₄Si
• 分子量: 340.535
• InChiKey: YYLCERXSGMRYME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}butyl)-2-furyl]-4-hydroxy-1-butanone 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到4-hydroxy-1-[5-(4-hydroxybutyl)-2-furyl]-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  使用单线态氧在一个锅中从简单的2,5-二取代的呋喃中合成[6,6,5]-双螺酮。

  摘要：

  单线态氧（1O2）被证明是介导从适当取代的呋喃核开始的一锅合成盐霉素型[6,6,5]-双螺环单元的强大工具。

  DOI：

  10.1039/b617966e
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 1-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4-(2-furyl)butane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以53%的产率得到1-[5-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}butyl)-2-furyl]-4-hydroxy-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  使用单线态氧在一个锅中从简单的2,5-二取代的呋喃中合成[6,6,5]-双螺酮。

  摘要：

  单线态氧（1O2）被证明是介导从适当取代的呋喃核开始的一锅合成盐霉素型[6,6,5]-双螺环单元的强大工具。

  DOI：

  10.1039/b617966e

文献信息

• Using singlet oxygen to synthesise a [6,6,5]-bis-spiroketal in one-pot from a simple 2,5-disubstituted furan
  作者：Maria Tofi、Tamsyn Montagnon、Thomas Georgiou、Georgios Vassilikogiannakis

  DOI：10.1039/b617966e

  日期：——

  Singlet oxygen (1O2) proves to be a powerful tool in mediating the one-pot synthesis of a salinomycin-type [6,6,5]-bis-spiroketal unit starting from a suitably substituted furan nucleus.

  单线态氧（1O2）被证明是介导从适当取代的呋喃核开始的一锅合成盐霉素型[6,6,5]-双螺环单元的强大工具。