Solid-state molecular structures of Se(IV) and Te(IV) dihalides X<sub>2</sub>Se(CH<sub>3</sub>)(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>) and the gas-phase structure of Se(CH<sub>3</sub>)(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)
作者:Timo Glodde、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Norbert W. Mitzel
DOI:10.1515/znb-2022-0307
日期:——
In a systematic study the Se(IV) and Te(IV) dihalides F2E(CH3)(C6F5), Cl2E(CH3)(C6F5) and Br2E(CH3)(C6F5) (E = Se, Te) have been synthesized and their crystal and molecular structures been investigated by X-ray diffraction and computational methods. The solid-state structures of all compounds show significant correlations between the lengths of the E–C1 bond and the intermolecular E···X (X = F, Cl
在系统研究中,Se(IV) 和 Te(IV) 二卤化物 F2个E(CH3个)(C6个F5个), 氯2个E(CH3个)(C6个F5个) 和溴2个E(CH3个)(C6个F5个) (E = Se, Te) 已合成,并通过 X 射线衍射和计算方法研究了它们的晶体和分子结构。所有化合物的固态结构均显示 E-C1 键的长度与分子间 E···X(X = F、Cl 和 Br)接触之间存在显着相关性,表明存在 σ-空穴相互作用。为了比较,Se(CH3) 的晶体和气相(电子衍射)结构3个)(C6个F5个) 也被介绍。它们在两个阶段都显示出非常相似的结构参数。单分子结构 X2个E(CH3个)(C6个F5个) 已经通过量子化学方法根据它们的表面电位进行了分析。它们显示出分子静电势拓扑结构的显着相似性(V 小号,最大). 的幅度V 小号,最大与聚合模式相关。