1-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-6,6,7,7-tetrafluoro-4-oxaheptan-2-ol | 1024024-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-6,6,7,7-tetrafluoro-4-oxaheptan-2-ol
• 英文别名: 1,3-Bis(1H,1H,3H-tetrafluoropropoxy)-propan-2-ol；1,3-bis(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)propan-2-ol
• CAS: 1024024-65-4
• 化学式: C₉H₁₂F₈O₃
• 分子量: 320.18
• InChiKey: NJAVGVZXWFYLMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-130 °C
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-6,6,7,7-tetrafluoro-4-oxaheptan-2-ol 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种非全氟短碳链中间体、单体及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种非全氟短碳链中间体、单体及其合成方法。所述非全氟短碳链中间体的结构式为：其中，(n≤6)。所述非全氟短碳链单体的结构式为：其中，n＝1～4，m＝1～3，R＝‑(CH2)xCH3，x＝1～4。本发明提供的非全氟短碳链中间体和单体，含有两条及两条以上非全氟的短碳链，具有良好的拒防功能并且不易断裂，具有较低的即时毒性，可生物降解，无环境污染问题和生物累积性，不存在破坏环境、影响人类健康的隐患，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN113292403A
• 作为产物：
  描述：

  四氟丙醇 、 环氧氯丙烷 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-6,6,7,7-tetrafluoro-4-oxaheptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种非全氟短碳链中间体、单体及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种非全氟短碳链中间体、单体及其合成方法。所述非全氟短碳链中间体的结构式为：其中，(n≤6)。所述非全氟短碳链单体的结构式为：其中，n＝1～4，m＝1～3，R＝‑(CH2)xCH3，x＝1～4。本发明提供的非全氟短碳链中间体和单体，含有两条及两条以上非全氟的短碳链，具有良好的拒防功能并且不易断裂，具有较低的即时毒性，可生物降解，无环境污染问题和生物累积性，不存在破坏环境、影响人类健康的隐患，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN113292403A

文献信息

• Features of reaction between fluorine-containing glycidyl ethers and alcohols in basic medium
  作者：D. N. Bazhin、T. I. Gorbunova、A. Ya. Zapevalov、V. E. Kirichenko、V. I. Saloutin

  DOI：10.1134/s1070428007050041

  日期：2007.5

  The reaction of fluorine-containing glycidyl ethers with various alcohols (i-PrOH, MeOH, PhOH, 2,2,3,3-tetrafluoropropanol) in basic medium resulted in products of regioselective opening of the oxirane ring. In reaction of 2,2,3,3-tetrafluoropropyloxymethyloxirane with 2-propanol under conditions of phase-transfer catalysis the main product was the corresponding 1,2-diol (yield 42%).
• Reaction of polyfluorinated alcohols with fluoroolefins
  作者：A. V. Fokin、V. A. Komarov、A. F. Kolomiets、A. I. Rapkin、O. V. Verenikin、T. M. Potarina

  DOI：10.1007/bf00924411

  日期：1977.9