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4-methyl-1-o-tolylisoquinoline | 872509-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-1-o-tolylisoquinoline
英文别名
4-Methyl-1-(2-methylphenyl)isoquinoline
4-methyl-1-o-tolylisoquinoline化学式
CAS
872509-32-5
化学式
C17H15N
mdl
——
分子量
233.313
InChiKey
JUFOMUPLVIBUTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯化铱(III) 水合物4-methyl-1-o-tolylisoquinoline乙二醇乙醚乙醚 为溶剂, 生成 [(4-methyl-1-o-tolylisoquinolinato-N,C(2'))2Ir(μ-Cl)2Ir(4-methyl-1-o-tolylisoquinolinato-N,C(2'))2]
    参考文献:
    名称:
    双取代对苯基异喹啉铱(III)配合物的影响
    摘要:
    本文研究了一系列双取代的苯基异喹啉铱(III)配合物的合成和光物理性质。有趣的是,即使单晶X射线晶体学数据显示存在空间位阻,也可以制备双[3-甲基-1-对甲苯基喹啉基-N,C 2 ']铱(III)(乙酰丙酮)(6a1)。由于在C-3位上的甲基对异喹啉有阻碍作用。值得注意的是,循环伏安(CV)测量表明,尽管这些铱(III)配合物具有相似的能隙,但它们的E 1/2(ox)不同于单取代的(在苯环中)苯基异喹啉铱(III)配合物。这说明铱(III)配合物氧化电位的主要影响是取代的异喹啉环。而在红色区域发射的所有这些配合物,双[5-甲基-1- p -tolylisoquinolinato- Ñ,c ^ 2 “]铱(III)(乙酰丙酮)(6C1)显示9299.36烛光/米的更高的亮度2在在电流密度J = 0.28 mA / cm 2时,更高的电流密度J = 63.69 mA / cm 2和更好的发光效率21
    DOI:
    10.1021/om050638p
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文献信息

  • Red phosphorescent compounds and organic electroluminescent devices using the same
    申请人:Kim Jung Keun
    公开号:US20070128468A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    Disclosed herein are red phosphorescent compounds of the following Formulas 1 to 3: wherein R1 and R2 are independently a C 1 -C 4 alkyl group, R3, R4, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, and is selected from 2,4-pentanedione, 2,2,6,6,-tetramethylheptane-3,5-dione, 1,3-propanedione, 1,3-butanedione, 3,5-heptanedione, 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione, 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione, and 2,2-dimethyl-3,5-hexanedione; wherein R1, R2, R3 and R4 are independently selected from C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, and is selected from 2,4-pentanedione, 2,2,6,6,-tetramethylheptane-3,5-dione, 1,3-propanedione, 1,3-butanedione, 3,5-heptanedione, 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione, 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione and 2,2-dimethyl-3,5-hexanedione; wherein R1, R2, R3 and R4 are independently selected from hydrogen, C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, and is selected from 2,4-pentanedione, 2,2,6,6,-tetramethylheptane-3,5-dione, 1,3-propanedione, 1,3-butanedione, 3,5-heptanedione, 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione, 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione and 2,2-dimethyl-3,5-hexanedione. Further disclosed herein is an organic electroluminescent (EL) device comprising an anode, a hole injecting layer, a hole transport layer, a light-emitting layer, an electron transport layer, an electron injecting layer, and a cathode laminated in this order wherein one of the red phosphorescent compounds is used as a dopant of the light-emitting layer.
    本文披露了以下1至3式的红色光化合物:其中,R1和R2分别是C1-C4烷基,R3、R4、R5和R6独立选择自氢、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基,且为2,4-戊二酮2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮、1,3-丙二酮、1,3-丁二酮3,5-庚二酮、1,1,1-三-2,4-戊二酮、1,1,1,5,5,5-六-2,4-戊二酮和2,2-二甲基-3,5-己二酮中选择;其中,R1、R2、R3和R4独立选择自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基,且为2,4-戊二酮2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮、1,3-丙二酮、1,3-丁二酮3,5-庚二酮、1,1,1-三-2,4-戊二酮、1,1,1,5,5,5-六-2,4-戊二酮和2,2-二甲基-3,5-己二酮中选择;其中,R1、R2、R3和R4独立选择自氢、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基,且为2,4-戊二酮2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮、1,3-丙二酮、1,3-丁二酮3,5-庚二酮、1,1,1-三-2,4-戊二酮、1,1,1,5,5,5-六-2,4-戊二酮和2,2-二甲基-3,5-己二酮中选择。本文进一步披露了一种有机电致发光(EL)器件,包括依次层叠的阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极,其中,红色光化合物中的一种被用作发光层的掺杂剂。
  • STABLE AND EFFICIENT ELECTROLUMINESCENT MATERIALS
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:EP3428986A1
    公开(公告)日:2019-01-16
    An organic light emitting device is provided. The device has an anode, a cathode, and an emissive layer disposed between the anode and the cathode. The emissive layer may include a molecule of Formula I wherein an alkyl substituent at position R'5 results in high efficiency and operational stability in the organic light emitting device. Additionally or alternatively, the emissive layer may include a metal-ligand complex in which the ligand is an aryl or alkyl substituted phenylpyridine ligand.
    本文提供了一种有机发光器件。该装置具有一个阳极、一个阴极和一个置于阳极与阴极之间的发射层。发射层可包括式 I 分子,其中 R'5 位上的烷基取代基可提高有机发光器件的效率和运行稳定性。此外,发射层还可包括配体复合物,其中的配体是芳基或烷基取代的苯基吡啶配体
  • ANCILLARY LIGANDS FOR ORGANOMETALLIC COMPLEXES
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:EP3333174B1
    公开(公告)日:2019-11-20
  • US8501328B2
    申请人:——
    公开号:US8501328B2
    公开(公告)日:2013-08-06
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