1,4-diiodo-1,3-diacetylene | 53214-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 英文名称: 1,4-diiodo-1,3-diacetylene
• 英文别名: 1,4-diiodo-1,3-butadiyne；1,4-iodobut-1,3-diyne；diiodobutadiyne；diiodbutadiin；Dijod-butadiin；Dijod-diacetylen；1,3-Butadiyne, 1,4-diiodo-；1,4-diiodobuta-1,3-diyne
• CAS: 53214-97-4
• 化学式: C₄I₂
• 分子量: 301.853
• InChiKey: HUKBPXSFAFKZBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101.85°C
• 沸点：
  235.94°C (rough estimate)
• 密度：
  2.9276 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diiodo-1,3-diacetylene 在 碘 、 氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以67%的产率得到tetraiodobutatriene
  参考文献：
  名称：

  Tetraiodobutatriene: A New Cumulenic Carbon Iodide We thank J. Lauher for crystallography assistance, D. Salahub for use of the DeMon program at Stony Brook, and V. Malkin and M. Kaupp for helpful discussions. We also thank the Computing Center of the Slovak Academy of Sciences for computational resources. We acknowledge the National Science Foundation (CHE-9984937), the donors of the Petroleum Research Fund, administered by the American Chemical Society, and the Slovak Grant Agency VEGA (O.L.M., Grant No.2/7203/20) for support of this research.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020816)41:16<3011::aid-anie3011>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  丁二炔 在 次碘(I)酸 、 碘 作用下， 生成 1,4-diiodo-1,3-diacetylene
  参考文献：
  名称：

  Straus; Kollek; Hauptmann, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1897

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Active‐Metal Template Synthesis of a Halogen‐Bonding Rotaxane for Anion Recognition
  作者：Matthew J. Langton、Yaoyao Xiong、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/chem.201504236

  日期：2015.12.21

  synthesis of an all‐halogen‐bonding rotaxane for anion recognition is achieved by using active‐metal templation. A flexible bis‐iodotriazole‐containing macrocycle is exploited for the metal‐directed rotaxane synthesis. Endotopic binding of a CuI template facilitates an active‐metal CuAAC iodotriazole axle formation reaction that captures the interlocked rotaxane product. Following copper‐template removal

  通过使用活性金属模板合成了用于阴离子识别的全卤素键合轮烷。一种灵活的含双碘三唑大环化合物被用于金属引导的轮烷合成。Cu I模板的内位结合促进活性金属 CuAAC 碘三唑轴形成反应，捕获互锁的轮烷产物。去除铜模板后，空间要求更高的铼（I）配合物的外位配位会诱导大环组分的构象反转，将碘三唑卤素键供体引导到轮烷的互锁结合空腔中，以促进阴离子识别。
• Poly(diiododiacetylene): Preparation, Isolation, and Full Characterization of a Very Simple Poly(diacetylene)
  作者：Liang Luo、Christopher Wilhelm、Aiwu Sun、Clare P. Grey、Joseph W. Lauher、Nancy S. Goroff

  DOI：10.1021/ja8011403

  日期：2008.6.18

  characterization of the polymer by X-ray diffraction, solid-state (13)C MAS NMR, Raman, and electron absorption spectroscopy. Comparison of a series of hosts reveals an odd-even effect in the topochemical polymerization, based on the alkyl chain length of the host. In the cocrystals formed with bis(pentanenitrile) oxalamide (4) and bis(heptanenitrile) oxalamide (6), the host/guest ratio is 1:2 and the monomer

  聚（二二乙炔）或 PIDA 是一种共轭聚合物，含有聚（二乙炔）（PDA）主链，但只有碘原子取代基。单体二碘丁二炔 (1) 可以通过草酰胺基团之间的氢键和腈与碘炔之间的弱路易斯酸碱相互作用（卤素键）与双（腈）草酰胺主体在固态下对齐。所得共晶开始时呈淡蓝色，但随着聚合的进行，会变成有光泽的铜色。结晶方法的开发将 PIDA 的产率大大提高到约 50%，现在可以通过 X 射线衍射、固态 (13) C MAS NMR、拉曼和电子吸收光谱对聚合物进行全面表征。一系列主体的比较揭示了拓扑化学聚合中的奇偶效应，基于主体的烷基链长度。在与双（戊腈）草酰胺（4）和双（庚腈）草酰胺（6）形成的共晶中，主客体比为1:2，单体在室温下自发聚合，而在双（丁腈）的情况下草酰胺(3)和双(己腈)草酰胺(5)，其中主体和客体以1:1的比例形成共晶，聚合是不利的并且不能完成。在微米大小的 6.1 共晶的水悬浮液中也可以观察到
• Halodecarboxylation of α,β-acetylenic and α,β-ethylenic acids
  作者：Fadi Homsi、Gérard Rousseau

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00021-0

  日期：1999.2

  Reaction of bis(collidine)iodine(I) (or bromine (I)) hexafluorophosphate with acetylenic acids led to the corresponding iodo(or bromo)acetylenes in high yields. This halodecarboxylation reaction was also observed with acrylic acids substituted in position 3 by an aryl group or an heteroatom.

  双（可力丁）碘（I）（或溴（I））六氟磷酸酯与乙炔酸的反应可高产率地生成相应的碘（或溴）乙炔。还观察到该卤代羧化反应是在3位上被芳基或杂原子取代的丙烯酸。
• 一种卟啉二维共价有机框架共轭聚合物、其制 备方法和应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN105348303B

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明属于金属离子电池和超级电容器领域，具体涉及一种卟啉二维共价有机框架共轭聚合物、其制备方法和应用。本发明所述的卟啉二维共价有机框架共轭聚合物的结构式如式(I)所示，其中m＝0或1，n＝0或1。本发明所提供的卟啉二维共价有机框架共轭聚合物可直接作为金属离子电池和超级电容器的负极材料使用，表现出了优良的性能，包括良好的循环性能，高的比容量，优异的倍率性能，这些聚合物的粉末也具有同样的作用和性能，它们都可以用作其它金属离子(钠、钾、锌、镍等)电池和电容器的负极材料。
• Expanding the scope of solvent-free synthesis: entrapment of thermally unstable species
  作者：Evgeny V Dikarev、Nancy S Goroff、Marina A Petrukhina

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00705-8

  日期：2003.10

  diyne. This has demonstrated the donor ability of the diiodobutadiyne that was previously known to act as a π-acceptor through the Lewis acidic iodine atoms. This work has expanded the temperature limits of the solvent-free synthesis strategy for potential study of thermally unstable species.

  在升华-沉积反应中，使用丙酮单加合物[Rh 2（O 2 CCF 3）4 ·（OCMe 2）]代替未连接的四（三氟乙酸）二氢吡啶鎓（II），可以研究热敏性1， 4-二碘-1,3-丁二炔。一种新的混合配体有机金属化合物，[Rh 2（O 2 CCF 3）4 ·（OCMe 2）] 2 ·（C 4 I 2），已经以晶体形式分离出来，并通过X射线衍射研究表明其具有η 2（1,2）：η 2二炔的（3,4）-桥接模式。这证明了以前已知通过路易斯酸性碘原子充当π-受体的二碘丁二炔的供体能力。这项工作扩大了无溶剂合成策略的温度范围，可用于热不稳定物质的潜在研究。