(2-hydroperfluoropropyl) glycidyl ether | 122502-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (2-hydroperfluoropropyl) glycidyl ether
• 英文别名: 2,3-epoxypropyl 2H-hexafluoropropyl ether；2-((1,1,2,3,3,3-hexafluoro-propoxy)methyl)oxirane；2-[(1,1,2,3,3,3-Hexafluoropropoxy)methyl]oxirane；2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxymethyl)oxirane
• CAS: 122502-53-8
• 化学式: C₆H₆F₆O₂
• 分子量: 224.103
• InChiKey: JMOAWAFFKGTPJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-68 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 (2-hydroperfluoropropyl) glycidyl ether 在 di-μ-oxo-di((R,R)-N,N'-bis((alicylaldehydo)ethylenediamine))dititanium(IV) 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以32%的产率得到4-((1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)methyl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性钛（IV）和钒（V）Salen配合物作为二氧化碳和环氧化物偶联反应的催化剂

  摘要：

  发现手性钛（IV）和钒（V）salen配合物可催化由二氧化碳和环氧化物合成环状碳酸酯。反应可以在室温和50巴的二氧化碳压力下，或在100℃和大气压下，催化剂浓度低至0.1mol％，助催化剂（四丁基溴化铵）浓度低至0.5mol％进行。形成的环状碳酸酯是外消旋的，并且提出了一种机理，该机理依赖于路易斯碱催化来活化二氧化碳，而不是像路易斯酸催化的那样通常通过金属络合物催化的方式来活化环氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.131929
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 缩水甘油 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOLOVEV, D. V.;KOLOMENSKAYA, L. V.;RODIN, A. A.;ZENKEVICH, I. G.;LAVRENTE+, ZH. OBSHCH. XIMII, 61,(1991) N, S. 673-678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solov'ev, D. V.; Dokuchaev, P. Yu.; Rodin, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 1.1, p. 76 - 84
  作者：Solov'ev, D. V.、Dokuchaev, P. Yu.、Rodin, A. A.、Mushenko, V. D.、Kavrent'ev, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Solov'ev, D. V.; Kolomenskaya, L. V.; Rodin, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 3.2, p. 611 - 615
  作者：Solov'ev, D. V.、Kolomenskaya, L. V.、Rodin, A. A.、Zenkevich, I. G.、Lavrent'ev, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• SOLOVEV, D. V.;DOKUCHAEV, P. YU.;RODIN, A. A.;MUSHENKO, V. D.;LAVRENTEV, +, ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 89-98
  作者：SOLOVEV, D. V.、DOKUCHAEV, P. YU.、RODIN, A. A.、MUSHENKO, V. D.、LAVRENTEV, +

  DOI：——

  日期：——
• Chiral titanium(IV) and vanadium(V) salen complexes as catalysts for carbon dioxide and epoxide coupling reactions
  作者：Svetlana A. Kuznetsova、Ilia V. Gorodishch、Alexander S. Gak、Valeria V. Zherebtsova、Igor S. Gerasimov、Michael G. Medvedev、Dinara Kh. Kitaeva、Ekaterina A. Khakina、Michael North、Yuri N. Belokon

  DOI：10.1016/j.tet.2021.131929

  日期：2021.2

  Chiral titanium(IV) and vanadium(V) salen complexes were found to catalyse the synthesis of cyclic carbonates from carbon dioxide and epoxides. Reactions could be conducted at room temperature and 50 bar pressure of carbon dioxide or at 100 °C and atmospheric pressure with catalyst concentrations as low as 0.1 mol% and co-catalyst (tetrabutylammonium bromide) concentrations as low as 0.5 mol%. The

  发现手性钛（IV）和钒（V）salen配合物可催化由二氧化碳和环氧化物合成环状碳酸酯。反应可以在室温和50巴的二氧化碳压力下，或在100℃和大气压下，催化剂浓度低至0.1mol％，助催化剂（四丁基溴化铵）浓度低至0.5mol％进行。形成的环状碳酸酯是外消旋的，并且提出了一种机理，该机理依赖于路易斯碱催化来活化二氧化碳，而不是像路易斯酸催化的那样通常通过金属络合物催化的方式来活化环氧化物。
• SOLOVEV, D. V.;KOLOMENSKAYA, L. V.;RODIN, A. A.;ZENKEVICH, I. G.;LAVRENTE+, ZH. OBSHCH. XIMII, 61,(1991) N, S. 673-678
  作者：SOLOVEV, D. V.、KOLOMENSKAYA, L. V.、RODIN, A. A.、ZENKEVICH, I. G.、LAVRENTE+

  DOI：——

  日期：——