9-allyloxyfluorene | 14326-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-allyloxyfluorene
• 英文别名: allyl-fluoren-9-yl ether；Allyl-fluoren-9-yl-aether；9-Allyloxy-fluoren；Allyl--aether；Allyl-(9-fluorenyl)-aether；Allyl-9-fluorenylether；9-[(Prop-2-en-1-yl)oxy]-9H-fluorene；9-prop-2-enoxy-9H-fluorene
• CAS: 14326-43-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: NLUBQOIJRIBGJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-allyloxyfluorene 在 sodium butanolate 作用下， 生成 9-allyl-9H-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  706.碱性试剂对醚的分子重排和裂变

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003521
• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 9-重氮基-9H-芴 在 di-μ-chlototetrakis(triphenylphosphine)diplatinum(II) tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到9-allyloxyfluorene
  参考文献：
  名称：

  铂（0）和二价铂（II）配合物促进的重氮化合物的催化转化

  摘要：

  在铂（0）络合物[Pt（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]存在下，化学计量或催化分解9-重氮芴（DAF），以高收率得到二芴9-亚甲基-肼。在类似的反应条件，二苯基重氮甲烷给出大多吖嗪中，Ph 2 CNNCPh 2，而重氮基乙酸乙酯（EDA），得到，在产量低，富马酸二乙酯和马来酸盐的在大约10：1混合物的摩尔比。苯乙烯与EDA的环丙烷化反应由一系列[PtL 2（NCCH 3）2 ] [Y] 2（L 2 = 2PPh3，Ph 2 PCH ＝ CHPPh 2，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2；在60°C下于1,2-二氯乙烷中的Y = BF 4，CF 3 SO 3）保持24小时。DAF和EDA经历插入反应成醇ROH（R =甲基，乙基，的OH键吨-Bu，CH 2 CHCH 2中，Ph），在25℃在CH 2氯2 -ROH（DAF或EDA -ROH摩尔比1/20）在1％mol的几种

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01082-8

文献信息

• Pyrolysis of allyl ethers. Unimolecular fragmentation to propenes and carbonyl compounds
  作者：R. C. Cookson、S. R. Wallis

  DOI：10.1039/j29660001245

  日期：——

  about 500° allyl ethers undergo decomposition through a cyclic, six-atom transition state with transfer of a hydrogen atom to give high yields of a carbonyl compound and a propene, in which the double bond has moved from the 2,3- to the 1,2-position of the allyl system. The rate of reaction is rather insensitive to structural variation in either the allyl or alkyl part of the ether. Allyl α-deuterodiphenylmethyl

  在约500°的气相中，烯丙基醚通过六原子的环状过渡态分解并转移氢原子，从而高产率地获得了羰基化合物和丙烯，其中双键已从2处移出3-烯丙基系统的1,2-位置。反应速率对醚的烯丙基或烷基部分的结构变化不敏感。烯丙基α-氘代二苯甲基醚的反应仅比未氘代化合物慢约10％。
• Kirmse, Wolfgang; Lelgemann, Rudolf; Friedrich, Klaus, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1853 - 1863
  作者：Kirmse, Wolfgang、Lelgemann, Rudolf、Friedrich, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Wittig; Doeser; Lorenz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 562, p. 192,202
  作者：Wittig、Doeser、Lorenz

  DOI：——

  日期：——
• Solov'yanov, A. A.; El-Said, Ahmed Ali Ahmed; Beletskaya, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 7, p. 1232 - 1243
  作者：Solov'yanov, A. A.、El-Said, Ahmed Ali Ahmed、Beletskaya, I. P.、Reutov, O. A.

  DOI：——

  日期：——
• SOLOVYANOV, A. A.;AXMED, EHL-SAJED AXMED ALI;BELETSKAYA, I. P.;REUTOV, O.+, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 7, 1365-1377
  作者：SOLOVYANOV, A. A.、AXMED, EHL-SAJED AXMED ALI、BELETSKAYA, I. P.、REUTOV, O.+

  DOI：——

  日期：——