1-(5-chloro-6-((1-methylcyclopropyl)methoxy)pyridin-3-yl)-6-fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylic acid | 1387635-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-chloro-6-((1-methylcyclopropyl)methoxy)pyridin-3-yl)-6-fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[5-Chloro-6-[(1-methylcyclopropyl)methoxy]pyridin-3-yl]-6-fluoro-3-methylindazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1387635-04-2
• 化学式: C₁₉H₁₇ClFN₃O₃
• 分子量: 389.814
• InChiKey: FBBUTODYGVYWJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 1-(5-chloro-6-((1-methylcyclopropyl)methoxy)pyridin-3-yl)-6-fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到1-(5-chloro-6-((1-methylcyclopropyl)methoxy)pyridin-3-yl)-6-fluoro-3-methyl-N-(methylsulfonyl)-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及酰基磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的酰基磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受盐，其中U、V、W、X、Y、R°和R1如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  WO2012095781A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴-2,4-二氟苯基)乙酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper diacetate 吡啶 、 水 、 氧气 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙二醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 82.0h， 生成 1-(5-chloro-6-((1-methylcyclopropyl)methoxy)pyridin-3-yl)-6-fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及酰基磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的酰基磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受盐，其中U、V、W、X、Y、R°和R1如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  WO2012095781A1