1-(8'-(benzyloxy)-7'-bromoquinolin-2'-yl)-1-((methylsulfonyl)imino)-1-(7',8'-dimethoxy-2'-oxo-2'H-1'-benzopyran-3'-yl)methane | 152455-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1-(8'-(benzyloxy)-7'-bromoquinolin-2'-yl)-1-((methylsulfonyl)imino)-1-(7',8'-dimethoxy-2'-oxo-2'H-1'-benzopyran-3'-yl)methane
• 英文别名: 1-[8'-(benzyloxy)-7'-bromoquinolin-2'-yl]-1-[(methylsulfonyl)imino]-1-(7',8'-dimethoxy-2'-oxo-2'H-1'-benzopyran-3'-yl)methane；(NZ)-N-[(7-bromo-8-phenylmethoxyquinolin-2-yl)-(7,8-dimethoxy-2-oxochromen-3-yl)methylidene]methanesulfonamide
• CAS: 152455-78-2
• 化学式: C₂₉H₂₃BrN₂O₇S
• 分子量: 623.481
• InChiKey: VBYZUOBKHYRVHV-MKCFTUBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8'-(benzyloxy)-7'-bromoquinolin-2'-yl)-1-((methylsulfonyl)imino)-1-(7',8'-dimethoxy-2'-oxo-2'H-1'-benzopyran-3'-yl)methane 在 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(8-Benzyloxy-7-bromo-quinolin-2-yl)-4-(2-hydroxy-3,4-dimethoxy-phenyl)-6-methoxy-5-methyl-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  链霉酮的全合成

  摘要：

  详细介绍了链霉酮 (1) 的首次全合成，该合成基于 N-磺酰基-1-氮杂-1,3-丁二烯 11 的室温、逆电子需求 Diels-Alder 反应的实施，以引入完全取代的吡啶酮（C环）位于药物结构的中心。通过将相应的肟转化为 O-亚磺酸盐，然后原位、室温均裂重排为 N-磺酰亚胺，有效地完成了氮杂二烯 11 的生成。11 与 1,1-二甲氧基丙烯在室温下进行 [4+2] 环加成反应，完成了 1 的碳骨架的组装，然后实施了导致中心 C 环芳构化的独特反应序列，利用了通过亚砜碱催化消除甲磺酰胺。随后通过羧酸 18 的改良 Curtius 重排引入 C 环 C5 胺，然后在两相、相转移反应条件下进行 20 至关键的 7-溴喹啉-5,8-醌 21 的令人满意的选择性 Fremy's 盐氧化。7-氨基-6-甲氧基喹啉-5,8-醌 AB 环系统的后期引入完成了 1 的合成，需要开发和实施改进的金属催化 (Ti(Oi-Pr)

  DOI：

  10.1021/ja00076a035
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(8'-(benzyloxy)-7'-bromoquinolin-2'-yl)-3-oxopropionate 在 哌啶 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-(8'-(benzyloxy)-7'-bromoquinolin-2'-yl)-1-((methylsulfonyl)imino)-1-(7',8'-dimethoxy-2'-oxo-2'H-1'-benzopyran-3'-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  链霉酮的全合成

  摘要：

  详细介绍了链霉酮 (1) 的首次全合成，该合成基于 N-磺酰基-1-氮杂-1,3-丁二烯 11 的室温、逆电子需求 Diels-Alder 反应的实施，以引入完全取代的吡啶酮（C环）位于药物结构的中心。通过将相应的肟转化为 O-亚磺酸盐，然后原位、室温均裂重排为 N-磺酰亚胺，有效地完成了氮杂二烯 11 的生成。11 与 1,1-二甲氧基丙烯在室温下进行 [4+2] 环加成反应，完成了 1 的碳骨架的组装，然后实施了导致中心 C 环芳构化的独特反应序列，利用了通过亚砜碱催化消除甲磺酰胺。随后通过羧酸 18 的改良 Curtius 重排引入 C 环 C5 胺，然后在两相、相转移反应条件下进行 20 至关键的 7-溴喹啉-5,8-醌 21 的令人满意的选择性 Fremy's 盐氧化。7-氨基-6-甲氧基喹啉-5,8-醌 AB 环系统的后期引入完成了 1 的合成，需要开发和实施改进的金属催化 (Ti(Oi-Pr)

  DOI：

  10.1021/ja00076a035