3,5,7-壬三烯-2-酮 | 17609-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5,7-壬三烯-2-酮
• 英文名称: nona-3,5,7-trien-2-one
• 英文别名: 3,5,7-Nonatrien-2-one
• CAS: 17609-32-4
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: YHVZVLYNHHTMSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  1.870 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,7-壬三烯-2-酮 在 lithium diisopropylamide*HMPA 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 1,2,4a,4b,7,8,8a,9a-octahydro-7-methyl-8-phenyl-3-tert-butyldimethylsilyloxy-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  定时 Diels-Alder 反应

  摘要：

  在这篇论文中，公开了一种合成多环系统的独特方法。该方法的特点是分子间 Diels-Alder 反应，然后是分子内 Diels-Alder 反应，其中加成的区域化学由双二烯和双二烯体上的取代基控制。该方法已应用于芴酮环系的合成。有效的收敛策略对于多环系统的实际合成至关重要。这一假设激发了创造类固醇、维生素、* 和生物碱 ^ 的巧妙途径。^ 我们最近发现了一种新方法，其一般特征如下所述。在这个polycy-

  DOI：

  10.1021/ja00526a036
• 作为产物：
  描述：

  环辛-2,4,6-三烯-1-酮 以 乙醚 为溶剂， 105.0~116.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下， 生成 3,5,7-壬三烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Kroener,M., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3172 - 3182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Formal [4 + 2] Cycloadditions of Enaminones with Diazocarbonyls through Rh^III-Catalyzed C–H Bond Functionalization
  作者：Shuguang Zhou、Bi-Wei Yan、Shuai-Xin Fan、Jie-Sheng Tian、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01540

  日期：2018.7.6

  A regioselective formal [4 + 2] cycloaddition for the assembly of highly functionalized benzene rings was successfully developed. In this reaction, olefinic C–H bond functionalization/cyclization cascade reaction followed by rearomatization led to the desired molecules in one step under mild reaction conditions. This protocol also displays a broad substrate scope and good tolerance to a wide range

  成功开发了用于高官能化苯环组装的区域选择性形式[4 + 2]环加成反应。在该反应中，烯烃C–H键官能化/环化级联反应，然后重新进行麦芽糖化，可在温和的反应条件下一步生成所需的分子。该协议还显示了广泛的底物范围和对多种官能团的良好耐受性。另外，还证明了用于高度共轭多苯的合成和天然产物多样化的潜在效用。
• Addition en 1,8 d'organocuprates lithiens saturés sur la cétone CH3 (CHCH)3COCH3 et sur l'ester CH3(CHCH)3COOC2H5
  作者：F. Barbot、A. Kadib-Elban、Ph. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80253-5

  日期：1988.5

  The reaction of saturated lithium organocuprates with the trienic ketone CH3(CHCH)3COCH3 and with the trienic ester CH3 (CHCH)3COOC2H5 proceeds by a 1,8 conjugate addition to give a β,δ-diethylenic carboynl compound.

  饱和有机锂铜与三烯酮CH 3（CH = CH ）3 COCH 3和三烯酸酯CH 3（CH = CH ）3 COOC 2 H 5的反应通过1,8共轭加成反应生成β， δ-二乙烯基烯丙基化合物。
• Kroener,M., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3172 - 3182
  作者：Kroener,M.

  DOI：——

  日期：——
• Timed Diels-Alder reactions
  作者：George A. Kraus、Michael J. Taschner

  DOI：10.1021/ja00526a036

  日期：1980.3

  In this paper a unique approach to the synthesis of polycyclic ring systems is disclosed. The approach features an intermolecular Diels-Alder reaction followed by an intramolecular Diels-Alder reaction where the regiochemistry of addition is controlled by substituents on the bisdiene and bisdienophile. This methodology has been applied to the synthesis of the fluorenone ring system. An efficient convergent

  在这篇论文中，公开了一种合成多环系统的独特方法。该方法的特点是分子间 Diels-Alder 反应，然后是分子内 Diels-Alder 反应，其中加成的区域化学由双二烯和双二烯体上的取代基控制。该方法已应用于芴酮环系的合成。有效的收敛策略对于多环系统的实际合成至关重要。这一假设激发了创造类固醇、维生素、* 和生物碱 ^ 的巧妙途径。^ 我们最近发现了一种新方法，其一般特征如下所述。在这个polycy-