1-(N-methyl-N-phenylaminomethyl)-1,2-dihydrocorannulene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-(N-methyl-N-phenylaminomethyl)-1,2-dihydrocorannulene
• 英文别名: N-(2-hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(18),4(17),5,7(16),8,10(15),11,13,19-nonaenylmethyl)-N-methylaniline
• 化学式: C₂₈H₂₁N
• 分子量: 371.481
• InChiKey: JFLUZDPEJZOZDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-methyl-N-phenylaminomethyl)-1,2-dihydrocorannulene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以39%的产率得到corannulenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Radical Addition to Corannulene Mediated by Visible-light-photoredox Catalysts

  摘要：

  人们对茱萸烯的官能化进行了广泛的研究，但迄今为止，对茱萸烯的自由基加成反应还没有进行过探索。在此，我们报告了利用光氧化催化剂通过自由基中间体对芫茜进行光化学加成反应的情况。

  DOI：

  10.1246/cl.150019
• 作为产物：
  描述：

  心环烯 、 N,N-二甲基苯胺 在 [4,4′-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-N1,N1′]bis[2-(2-pyridinyl-N)phenyl-C]iridium(III) ONf 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以21%的产率得到1-(N-methyl-N-phenylaminomethyl)-1,2-dihydrocorannulene
  参考文献：
  名称：

  Radical Addition to Corannulene Mediated by Visible-light-photoredox Catalysts

  摘要：

  人们对茱萸烯的官能化进行了广泛的研究，但迄今为止，对茱萸烯的自由基加成反应还没有进行过探索。在此，我们报告了利用光氧化催化剂通过自由基中间体对芫茜进行光化学加成反应的情况。

  DOI：

  10.1246/cl.150019