[3-oxo-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]-acetic acid ethyl ester | 853348-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [3-oxo-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: [3-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]acetic acid ethyl ester；ethyl (RS)-[3-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]acetate；ethyl 2-[3-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-isoindol-1-yl]acetate
• CAS: 853348-04-6
• 化学式: C₁₅H₁₃F₆NO₃
• 分子量: 369.264
• InChiKey: CNNPUSRKNQQCNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-oxo-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]-acetic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 、 盐酸胍 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到N-{2-[3-oxo-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]-acetyl}-quanidine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing (3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl) acetylguanidine derivatives

  摘要：

  一种用于在印刷电路板上应用和固化或干燥液体环氧树脂等物质时防止板材翘曲的方法和装置，使用夹持夹具组件，该组件包括至少一个夹持夹具支架和至少一个夹持夹具覆盖层。如果需要，可以使用适当的夹持夹具组件处理多个印刷电路板。此外，夹持夹具可以构造成具有轻微弯曲或弯曲，以对抗印刷电路板的凸面或凹面弯曲。在该方法中，至少一个印刷电路板被安装到夹持夹具支架上，然后在第一个印刷电路板顶部放置一个夹持夹具覆盖层。

  公开号：

  US20050124681A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-5-trifluoromethyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.17h， 以61%的产率得到[3-oxo-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing (3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl) acetylguanidine derivatives

  摘要：

  一种用于在印刷电路板上应用和固化或干燥液体环氧树脂等物质时防止板材翘曲的方法和装置，使用夹持夹具组件，该组件包括至少一个夹持夹具支架和至少一个夹持夹具覆盖层。如果需要，可以使用适当的夹持夹具组件处理多个印刷电路板。此外，夹持夹具可以构造成具有轻微弯曲或弯曲，以对抗印刷电路板的凸面或凹面弯曲。在该方法中，至少一个印刷电路板被安装到夹持夹具支架上，然后在第一个印刷电路板顶部放置一个夹持夹具覆盖层。

  公开号：

  US20050124681A1

文献信息

• Isoindolone derivatives, preparation process and intermediates of this process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deuschland GmbH

  公开号：US20040048916A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to the novel isoindolone derivatives of the formula I 1 in which R1 to R6 have the meanings stated in the claims. The inventive compounds are suitable as antiarrhythmic medicaments with a cardioprotective component for infarction prophylaxis and infarction treatment and for the treatment of angina pectoris. They also inhibit in a preventive manner the pathophysiological processes associated with the development of ischemia-induced damage, in particular in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhythmias and of heart failure.

  本发明涉及具有以下式I1的新异吲哚酮衍生物，其中R1至R6具有权利要求中所述的含义。这些创新化合物适用于作为抗心律失常药物，具有心脏保护成分，用于梗死预防和梗死治疗以及心绞痛的治疗。它们还以一种预防性方式抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在诱发缺血性心律失常和心力衰竭的发生中。
• [EN] N- ((3-OXO2, 3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-YL) ACETYL) GUANIDINE DERIVATIVES AS NHE-1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFARCTION AND ANGINA PECTORIS<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE N- ((3-OXO-2, 3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-1-YLE) ACETYLE) COMME INHIBITEURS DE NHE-1 POUR TRAITER L'INFARCTUS ET L'ANGINE PECTORALE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2003101450A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Isoindolone derivatives, preparation process and intermediates of this process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them. The present invention relates to the novel isoindolone derivatives of the Formula (I), in which R1 to R6 have the meanings stated in the claims. The inventive compounds are suitable as antiarrhythmic medicaments with a cardioprotective component for infarction prophylaxis and infarction treatment and for the treatment of angina pectoris. They also inhibit in a preventive manner the pathophysiological processes associated with the development of ischemia-induced damage, in particular in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhythmias and of heart failure.

  异吲哚酮衍生物、制备方法及该过程的中间体，它们作为药物的用途，以及包括它们的药物组合物。本发明涉及新型异吲哚酮衍生物的公式(I)，其中R1至R6具有权利要求中所述的含义。这些创新化合物适用于作为具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于心梗预防和心梗治疗以及心绞痛的治疗。它们还以预防方式抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在诱发缺血性心脏心律失常和心力衰竭方面。
• PROCESS FOR PREPARING (3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-YL) ACETYLGUANIDINE DERIVATIVES
  申请人：SCHUBERT Gerrit

  公开号：US20090203761A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to processes for preparing (3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)acetylguanidine derivatives of the formula I via 3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one derivatives or 3-(2-carbamoylphenyl)-acrylic ester derivatives as intermediates, to a process for optical resolution, and to intermediates of the process according to the invention.

  本发明涉及制备(I型)的过程，该过程使用3-羟基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮衍生物或3-(2-氨基甲酰基苯基)-丙烯酸酯衍生物作为中间体，以及进行光学分辨的过程和根据本发明的中间体。
• N-((3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-YL)ACETYL)GUANIDINE DERIVATIVES AS NHE1-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFARCTION AND ANGINA PECTORIS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1528923A1

  公开（公告）日：2005-05-11
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON (3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-Yl)-ACETYLGUANIDIN-DERIVATEN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1692105B1

  公开（公告）日：2008-05-14