N,N-二甲基苯胺氧化物 | 874-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基苯胺氧化物
• 中文别名: 十四烷,1-(甲基亚硫酰基&lt亚磺酰&gt)-；N,N-二甲基苯胺氮氧化物
• 英文名称: N,N-dimethylaniline N-oxide
• 英文别名: N,N-dimethylaniline oxide；dimethylaniline N-oxide；N,N-dimethylbenzeneamine oxide
• CAS: 874-52-2
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: LKQUDAOAMBKKQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺氧化物 在 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 、 苯硫酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 N,N-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  轴向配体在中四苯基卟啉铁中的重要性促进了NO和OO键的裂解

  摘要：

  发现胺，特别是咪唑，在通过四价铜型反应促进内消旋四苯基卟啉铁（III）促进N，N-二甲基苯胺N-氧化物脱甲基化以及异丙基苯过氧化氢依赖的N，N-二甲基苯胺在二氯甲烷中的氧化脱甲基作用中至关重要。当使用苯油代替这些胺时，N，N-二甲基苯胺N-氧化物的脱氧非常容易

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84046-0
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 在 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到N,N-二甲基苯胺氧化物
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of acetonitrile-assisted oxidation of tertiary amines by hydrogen peroxide

  摘要：

  过氧化氢水溶液氧化叔胺的速率在有乙腈存在的情况下会增加，这是由于形成了一种活性中间体。活性氧化剂（可能是过氧乙酰亚氨酸）用光度法进行了定量。给出了乙腈辅助氧化和非辅助氧化在 20 至 40 °C 温度范围内的活化参数。虽然由于过渡态高度有序，活化熵为负值，但活化焓较低，这解释了辅助氧化速率增加的原因。

  DOI：

  10.1039/b102066h
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 三甲基氰硅烷 在 N,N-二甲基苯胺氧化物 、 三乙基铝 、 (1S,2S)-N,N'-bis[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diphenylethylenediamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASYMMETRIC PROCESS FOR MAKING SUBSTITUTED 2-AMINO-THIAZOLONES
  [FR] PROCESSUS ASYMÉTRIQUE POUR LA FABRICATION DE 2-AMINO-THIAZOLONES

  摘要：

  这项发明提供了两种合成取代氨基噻唑酮化合物的方法，作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1的抑制剂。这些方法允许在不使用化学计量的手性催化剂的情况下，对所需化合物进行立体选择性合成。

  公开号：

  WO2010014586A1

文献信息

• Catalytic N-oxidation of tertiary amines on RuO2NPs anchored graphene nanoplatelets
  作者：Mayakrishnan Gopiraman、Hyunsik Bang、Sundaram Ganesh Babu、Kai Wei、Ramasamy Karvembu、Ick Soo Kim

  DOI：10.1039/c3cy00963g

  日期：——

  pattern (XRD) of GNPs–RuO2NPs revealed that the chemical state of Ru on GNPs was +4. After the optimization of reaction conditions for N-oxidation of triethylamine, the scope of the reaction was extended to various aliphatic, alicyclic and aromatic tertiary amines. The GNPs–RuO2NPs showed excellent catalytic activity in terms of yields even at a very low amount of Ru catalyst (0.13 mol%). The GNPs–RuO2NPs

  通过非常简单的干法合成方法，使用Ru（acac）3前体将平均直径为1.3 nm的超细氧化钌纳米颗粒（RuO 2 NPs）固定在石墨烯纳米片（GNPs）上。所得材料（GNPs-RuO 2 NPs）首次用作叔胺N-氧化的非均相催化剂。GNPs-RuO 2 NPs的透射电子显微镜（TEM）图像显示，RuO 2 NPs在GNPs上的附着极好。GNPs-RuO 2中Ru的负载量通过扫描电子显微镜-能量色散光谱法（SEM-EDS）证实，NPs为2.68wt％。GNPs-RuO 2 NPs的X射线光电子能谱（XPS）和X射线衍射图谱（XRD）显示，Ru在GNPs上的化学态为+4。在优化用于三乙胺的N-氧化的反应条件之后，反应的范围扩展到各种脂族，脂环族和芳族叔胺。即使在极少量的Ru催化剂（0.13 mol％）下，GNPs-RuO 2 NPs仍具有出色的催化活性。GNPs-RuO 2 NPs本质上是异质的
• Bromamine-T/RuCl3 as an efficient system for the oxidation of tertiary amines to N-oxides
  作者：Vishal B. Sharma、Suman L. Jain、Bir Sain

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.014

  日期：2004.5

  A variety of tertiary amines were efficiently and selectively oxidized to the corresponding N-oxides by bromamine-T using ruthenium trichloride as catalyst in alkaline (pH 8.4) acetonitrile/water (1:1) at 80 °C.

  在80°C的碱性（pH 8.4）乙腈/水（1：1）中，使用三氯化钌作为催化剂，通过溴胺T将各种叔胺有效且选择性地氧化为相应的N-氧化物。
• Trichloroacetonitrile–hydrogen peroxide: a simple and efficient system for the selective oxidation of tertiary and secondary amines
  作者：Fatemeh Nikbakht、Akbar Heydari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.017

  日期：2014.4

  A variety of tertiary and secondary amines were efficiently oxidized to their corresponding N-oxides and nitrones, respectively, using the trichloroacetonitrile–hydrogen peroxide system. The in situ generated trichloromethylperoxyimidic acid is the active reagent for the oxidation processes.

  使用三氯乙腈-过氧化氢系统将各种叔胺和仲胺分别有效地氧化为相应的N-氧化物和硝酮。原位生成的三氯甲基过氧亚氨酸是氧化过程的活性试剂。
• Silicon Polonovski Reaction. Formation and Synthetic Application of α-Siloxy Amines
  作者：Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki

  DOI：10.1246/bcsj.60.3291

  日期：1987.9

  amines with acyl halides and haloformates gave the corresponding amides and carbamates in moderate to good yields, respectively. Treatment of α-siloxy amines with acetic acid resulted in a direct dealkylation to free secondary amines. Fluoride induced alkylation of α-siloxy amines using alkyl halides as electrophiles leading to tertiary amines was also examined and demonstrated to be a new transalkylation

  通过用三烷基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理叔胺 N-氧化物获得的甲硅烷氧基铵盐的碱促进重排，原位制备了一种新的多功能合成中间体 α-甲硅烷氧基胺。发现碱和甲硅烷基化试剂的最佳组合是甲基锂和叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯。α-甲硅烷氧基胺与酰卤和卤代甲酸酯的反应分别以中等至良好的产率得到相应的酰胺和氨基甲酸酯。用乙酸处理 α-甲硅烷氧基胺导致直接脱烷基化为游离仲胺。还研究了氟化物诱导的α-甲硅烷氧基胺的烷基化，使用烷基卤作为亲电试剂产生叔胺，并证明是一种新的胺烷基转移方法。
• Pyrazine-based polymeric complex of oxodiperoxochromium (VI) compound as a new stable, mild, efficient and versatile oxidant in organic synthesis
  作者：Bahman Tamami、Hamid Yeganeh

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00461-4

  日期：1997.6

  this reagent alcohols are converted to the corresponding carbonyl compounds. With 1,2-dioles CC bond cleavage occurs. Decarboxylation of α-hydroxy acids proceeds quantitatively. Also thiols are converted to disulfides, hydroxy phenols to quinones, benzylamines to carbonyl compounds, tertiaryamines to the N-oxides, phosphines to phosphine oxides, sulfides to sulfoxides, and anthracene and phenanthrene

  通过常规方法制备并表征标题化合物。描述了其用作多种有机化合物的化学计量氧化剂的用途。用这种试剂将醇转化为相应的羰基化合物。对于1,2-二醇，CC键发生裂解。α-羟基酸的脱羧定量地进行。硫醇也被转化为二硫化物，羟基苯酚被转化为醌，苄胺被转化为羰基化合物，叔胺被转化为N-氧化物，膦被转化为氧化膦，硫化物被转化为亚砜，蒽和菲被转化为醌。肟的脱保护和甲硅烷基醚的氧化脱保护很容易进行。

表征谱图