S-(benzylcarbamoyl)methyl O-ethyl-carbonodithioate | 870128-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(benzylcarbamoyl)methyl O-ethyl-carbonodithioate
• 英文别名: S-[2-(benzylamino)-2-oxoethyl] O-ethyl dithiocarbonate；O-ethyl [2-(benzylamino)-2-oxoethyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 870128-23-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 269.389
• InChiKey: FFSKRWFALXNNEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(benzylcarbamoyl)methyl O-ethyl-carbonodithioate 、 2-甲基呋喃 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 双氧水 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以63%的产率得到N-benzyl-2-(5-methylfuran-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成糠基酮和糠基乙酸衍生物的简单方法

  摘要：

  一种简单的方法制备已发展为芳基（糠基）酮，酰胺，和呋喃基乙酸酯的合成中，基于在与α位呋喃衍生物的烷基化基团О -乙基（苯甲酰甲基）黄原酸酯和苯甲酰甲基碘化物在存在DMSO中制备的Fenton试剂（H 2 O 2 / FeSO 4 ·7H2O）。已经考虑了主要和副产物形成的适用范围和机理。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1744-z
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 S-(benzylcarbamoyl)methyl O-ethyl-carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  一种合成糠基酮和糠基乙酸衍生物的简单方法

  摘要：

  一种简单的方法制备已发展为芳基（糠基）酮，酰胺，和呋喃基乙酸酯的合成中，基于在与α位呋喃衍生物的烷基化基团О -乙基（苯甲酰甲基）黄原酸酯和苯甲酰甲基碘化物在存在DMSO中制备的Fenton试剂（H 2 O 2 / FeSO 4 ·7H2O）。已经考虑了主要和副产物形成的适用范围和机理。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1744-z

文献信息

• Regioselective alkylation of 3,4-dihydro-2H-pyran by xanthate-mediated free radical nonchain process
  作者：Jaime Torres-Murro、Leticia Quintero、Fernando Sartillo-Piscil

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.049

  日期：2005.11

  An intermolecular xanthate-mediated free radical nonchain addition reaction is introduced for the regioselective alkylation of 3,4-dihydro-2H-pyran. Additionally, we observed that the free radical nonchain reaction depends on the nature of the radical precursor.

  引入分子间黄药酸酯介导的自由基非链加成反应用于3，4-二氢-2 H-吡喃的区域选择性烷基化。此外，我们观察到自由基的非链反应取决于自由基前体的性质。