2,2'-(ditellurodi-2,1-phenylene)bis-1,3-dioxolane | 185624-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(ditellurodi-2,1-phenylene)bis-1,3-dioxolane
• 英文别名: 1,2-bis(2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)ditellane；2,2'-[Ditellane-1,2-diyldi(2,1-phenylene)]bis(1,3-dioxolane)；2-[2-[[2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]ditellanyl]phenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 185624-48-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄Te₂
• 分子量: 553.539
• InChiKey: LLIKEGSXFJLGKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(ditellurodi-2,1-phenylene)bis-1,3-dioxolane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到di(2-formylphenyl) ditelluride
  参考文献：
  名称：

  合成和苯并-1,2- chalcogenazole 2-氧化物的聚集体的结构表征†

  摘要：

  双[2-（羟基亚氨基甲基）苯基]二卤化碘的碘氧化反应生成苯并1,2-硫属元素唑2-氧化物。通过TetellO硫属元素键合，环状的异-tellurazole N-氧化物衍生物自发聚集成环状四聚体和六聚体。与苯和CH 2 Cl 2共晶体的结构说明了这些大环与小客体分子相互作用的能力。硒同类物结晶形成超分子聚合物。VT NMR表明两种化合物都在溶液中聚集，但在硒的情况下仅在低温下聚集。这些分子参与超分子相互作用的不同能力是根据其通过DFT-D3计算得出的电子性质来解释的。

  DOI：

  10.1039/c7dt00612h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醛乙烯醛 在 正丁基锂 、 碲化氢 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2,2'-(ditellurodi-2,1-phenylene)bis-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  合成和苯并-1,2- chalcogenazole 2-氧化物的聚集体的结构表征†

  摘要：

  双[2-（羟基亚氨基甲基）苯基]二卤化碘的碘氧化反应生成苯并1,2-硫属元素唑2-氧化物。通过TetellO硫属元素键合，环状的异-tellurazole N-氧化物衍生物自发聚集成环状四聚体和六聚体。与苯和CH 2 Cl 2共晶体的结构说明了这些大环与小客体分子相互作用的能力。硒同类物结晶形成超分子聚合物。VT NMR表明两种化合物都在溶液中聚集，但在硒的情况下仅在低温下聚集。这些分子参与超分子相互作用的不同能力是根据其通过DFT-D3计算得出的电子性质来解释的。

  DOI：

  10.1039/c7dt00612h

文献信息

• Synthesis and Characterization of Fluorinated Hypervalent Tellurium Derivatives
  作者：Ewa Pietrasiak、Antonio Togni

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00535

  日期：2017.10.9

  The synthesis of tellurium derivatives bearing fluorinated groups, similar in structure to their hypervalent iodine congeners, is reported. Thus, a series of CF3, CF2H, and C6F5 aryltellurium(II) species bearing various functional groups interacting with the Te atom was obtained. The installation of the various fluorinated groups relies on the use of the corresponding trimethylsilyl precursors. The

  报道了带有氟化基团的碲衍生物的合成，其结构与其高价碘同类物相似。因此，获得了一系列带有与Te原子相互作用的带有各种官能团的CF 3，CF 2 H和C 6 F 5芳基碲（II）。各种氟化基团的安装依赖于相应的三甲基甲硅烷基前体的使用。基于其NMR光谱和X射线晶体学表征，讨论了产物的高价性质。
• Trifluoromethyl Derivatives of Benzooxatellurole
  作者：Ewa Pietrasiak、Amanda F. Baxter、Benson Jelier、Nico Santschi、Antonio Togni

  DOI：10.1002/hlca.201900079

  日期：2019.6

  Replacement of the iodine atom in an iodine (III) CF3‐transfer reagent with a Te‐aryl moiety was accomplished in a three‐step synthetic sequence. Three compounds of this type have been prepared, two of which were characterized by X‐ray diffraction. Single crystal structures were also obtained for three related Te(IV) compounds unreported so far (4a, 4b, 6b). Comparison with the iodine (III) analogues

  碘（III）CF 3-转移试剂中的碘原子被Te-芳基部分取代是通过三步合成顺序完成的。制备了三种这类化合物，其中两种通过X射线衍射表征。还获得了迄今未报道的三种相关的Te（IV）化合物的单晶结构（4a，4b，6b）。与碘（III）类似物的比较表明在结构上有很大的相似性，但是这些物质在热条件下显示出有趣的分解途径。除了预期的Te-CF 3键断裂以外，还观察到CF键断裂，这与碘（III）化合物不同。
• Synthesis and structural characterisation of the aggregates of benzo-1,2-chalcogenazole 2-oxides
  作者：Peter C. Ho、Jamal Rafique、Jiwon Lee、Lucia M. Lee、Hilary A. Jenkins、James F. Britten、Antonio L. Braga、Ignacio Vargas-Baca

  DOI：10.1039/c7dt00612h

  日期：——

  Iodine oxidation of bis[2-(hydroxyiminomethyl)phenyl] dichalcogenides yields benzo-1,2-chalcogenazole 2-oxides. Annulated derivatives of iso-tellurazole N-oxides spontaneously aggregate into cyclic tetra- and hexamers through Te⋯O chalcogen bonding; the structures of the co-crystals with benzene and CH2Cl2 illustrate the ability of these macrocycles to interact with small guest molecules. The selenium

  双[2-（羟基亚氨基甲基）苯基]二卤化碘的碘氧化反应生成苯并1,2-硫属元素唑2-氧化物。通过TetellO硫属元素键合，环状的异-tellurazole N-氧化物衍生物自发聚集成环状四聚体和六聚体。与苯和CH 2 Cl 2共晶体的结构说明了这些大环与小客体分子相互作用的能力。硒同类物结晶形成超分子聚合物。VT NMR表明两种化合物都在溶液中聚集，但在硒的情况下仅在低温下聚集。这些分子参与超分子相互作用的不同能力是根据其通过DFT-D3计算得出的电子性质来解释的。