(4S)-4-benzyl-5,5-dimethyl-3-[(2S)-3-methyl-2-(trifluoromethyl)butanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 1373037-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-5,5-dimethyl-3-[(2S)-3-methyl-2-(trifluoromethyl)butanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1373037-97-8
• 化学式: C₁₈H₂₂F₃NO₃
• 分子量: 357.373
• InChiKey: DXRAHIOBSWKEAN-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 氯化锆(IV) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.08h， 生成 (4S)-4-benzyl-5,5-dimethyl-3-[(2S)-3-methyl-2-(trifluoromethyl)butanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种通过Ru催化自由基加成对烯醇化锆进行N-酰基恶唑烷酮不对称三氟甲基化的简单方法

  摘要：

  已经开发了 Ru 催化的 N-酰基恶唑烷酮的直接热三氟甲基化和全氟烷基化。该反应在实验上很简单，需要廉价的试剂，同时提供良好的立体控制水平的产品收率。初步研究表明，与官能团、芳烃和某些杂芳烃取代基具有显着的相容性。所描述的方法为以实验方便的方式合成氟化材料提供了一种有用的替代方法。

  DOI：

  10.1021/ja302552e

文献信息

• A Simple Method for Asymmetric Trifluoromethylation of <i>N</i>-Acyl Oxazolidinones via Ru-Catalyzed Radical Addition to Zirconium Enolates
  作者：Aaron T. Herrmann、Lindsay L. Smith、Armen Zakarian

  DOI：10.1021/ja302552e

  日期：2012.4.25

  good levels of stereocontrol. Preliminary studies have shown notable compatibility with functional groups, aromatics, and certain heteroaromatic substituents. The described method provides a useful alternative for the synthesis of fluorinated materials in an experimentally convenient manner.

  已经开发了 Ru 催化的 N-酰基恶唑烷酮的直接热三氟甲基化和全氟烷基化。该反应在实验上很简单，需要廉价的试剂，同时提供良好的立体控制水平的产品收率。初步研究表明，与官能团、芳烃和某些杂芳烃取代基具有显着的相容性。所描述的方法为以实验方便的方式合成氟化材料提供了一种有用的替代方法。