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2-acetoxy-4-methoxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-6-phenethylbenzoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetoxy-4-methoxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-6-phenethylbenzoic acid
英文别名
——
2-acetoxy-4-methoxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-6-phenethylbenzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C23H26O5
mdl
——
分子量
382.4
InChiKey
XXYFVVJMKWQJBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetoxy-4-methoxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-6-phenethylbenzoic acidpotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以96%的产率得到2-羟基-4-甲氧基-3-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-6-苯乙基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Cajaninstilbene酸和Amorfrutins A和B作为铜绿假单胞菌群体感应系统的抑制剂的合成和生物学评估。
    摘要:
    铜绿假单胞菌的群体感应(QS)系统抑制剂被认为通过抑制生物膜的形成和毒力因子的产生来减弱细菌的致病性和耐药性。在这项研究中,已开发出一种天然产物cajaninstilbene酸(1)和amorfrutins A(2)和B(3)的合成方法,并以Heck反应为特征,该反应用于获得二苯乙烯核和Pinick氧化得到O-羟基苯甲酸。评价了这些化合物对铜绿假单胞菌群体感应系统的生物活性。Amorfrutin B(3)对铜绿假单胞菌PAO1表现出有希望的抗生物膜活性,其生物膜抑制率为50.3±2.7。构建了三种lacZ报告基因菌株,以鉴定化合物3对不同QS系统的影响。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.8b00315
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4,6-二甲氧基苯甲醛4-二甲氨基吡啶sodium chloritepotassium phosphatesodium dihydrogenphosphate dihydrate2-甲基-2-丁烯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三氯化硼 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基乙酰胺乙酸乙酯甲苯叔丁醇 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 2-acetoxy-4-methoxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-6-phenethylbenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Cajaninstilbene酸和Amorfrutins A和B作为铜绿假单胞菌群体感应系统的抑制剂的合成和生物学评估。
    摘要:
    铜绿假单胞菌的群体感应(QS)系统抑制剂被认为通过抑制生物膜的形成和毒力因子的产生来减弱细菌的致病性和耐药性。在这项研究中,已开发出一种天然产物cajaninstilbene酸(1)和amorfrutins A(2)和B(3)的合成方法,并以Heck反应为特征,该反应用于获得二苯乙烯核和Pinick氧化得到O-羟基苯甲酸。评价了这些化合物对铜绿假单胞菌群体感应系统的生物活性。Amorfrutin B(3)对铜绿假单胞菌PAO1表现出有希望的抗生物膜活性,其生物膜抑制率为50.3±2.7。构建了三种lacZ报告基因菌株,以鉴定化合物3对不同QS系统的影响。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.8b00315
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文献信息

  • Synthesis and Biological Evaluation of Cajaninstilbene Acid and Amorfrutins A and B as Inhibitors of the <i>Pseudomonas aeruginosa</i> Quorum Sensing System
    作者:Xing-Jun Xu、Ting Zeng、Zhi-Xing Huang、Xiao-Fang Xu、Jing Lin、Wei-Min Chen
    DOI:10.1021/acs.jnatprod.8b00315
    日期:2018.12.28
    The quorum sensing (QS) system inhibitors of Pseudomonas aeruginosa are thought to attenuate bacterial pathogenicity and drug resistance by inhibiting biofilm formation and the production of virulence factors. In this study, a synthetic approach to the natural products cajaninstilbene acid (1) and amorfrutins A (2) and B (3) has been developed and was characterized by the Heck reaction, which was used
    铜绿假单胞菌的群体感应(QS)系统抑制剂被认为通过抑制生物膜的形成和毒力因子的产生来减弱细菌的致病性和耐药性。在这项研究中,已开发出一种天然产物cajaninstilbene酸(1)和amorfrutins A(2)和B(3)的合成方法,并以Heck反应为特征,该反应用于获得二苯乙烯核和Pinick氧化得到O-羟基苯甲酸。评价了这些化合物对铜绿假单胞菌群体感应系统的生物活性。Amorfrutin B(3)对铜绿假单胞菌PAO1表现出有希望的抗生物膜活性,其生物膜抑制率为50.3±2.7。构建了三种lacZ报告基因菌株,以鉴定化合物3对不同QS系统的影响。
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