isopaucifloral F

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: isopaucifloral F
• 英文别名: (2R,3R)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)-4,6-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydroinden-1-one
• 化学式: C₂₁H₁₆O₆
• 分子量: 364.354
• InChiKey: RXCCNNFHGNTSJG-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopaucifloral F 、 乙酰氯 反应 8.0h， 以54%的产率得到[4-[(1R,2R)-5,7-diacetyloxy-2-(3,5-diacetyloxyphenyl)-3-oxo-1,2-dihydroinden-1-yl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF RESVERATROL-BASED COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS À BASE DE RESVÉRATROL

  摘要：

  公开号：

  WO2012012609A3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydroinden-1-one 在 9-碘-9-硼杂二环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到isopaucifloral F
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF RESVERATROL-BASED COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS À BASE DE RESVÉRATROL

  摘要：

  公开号：

  WO2012012609A3

文献信息

• 1,6-Hydroolefination and Cascade Cyclization of <i>p</i>-Quinone Methides with Styrenes: Total Synthesis of (±)-Isopaucifloral F
  作者：Abhijeet S. Jadhav、Yogesh A. Pankhade、Raju Hazra、Ramasamy Vijaya Anand

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01401

  日期：2018.9.7

  p-quinone methides with styrenes leading to vinyl diarylmethanes and indenes has been developed. This protocol was also elaborated to the total synthesis of (±)-isopaucifloral F. Besides, interestingly, the reaction between 2-alkynylated p-quinone methides and styrenes provided a straightforward access to dihydrobenzo[a]fluorene derivatives in one pot with 100% atom-economy.

  已经开发了路易斯酸催化的对苯醌甲基化物与苯乙烯的分子间1，6-氢烯烃化反应，从而生成乙烯基二芳基甲烷和茚。此方案还详细说明了（±）-异古朴F的总合成。此外，有趣的是，2-炔基化对苯醌甲基化物与苯乙烯之间的反应提供了在100％锅中直接获得二氢苯并[ a ]芴衍生物的途径。原子经济。
• Electrochemically Mediated Oxidation of Sensitive Propargylic Benzylic Alcohols
  作者：Chad E. Hatch、Maxwell I. Martin、Philip H. Gilmartin、Lu Xiong、Danielle J. Beam、Glenn P. A. Yap、Matthew J. Von Bargen、Joel Rosenthal、William J. Chain

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03860

  日期：2022.2.25

  The electrochemical oxidation of sensitive propargylic benzylic alcohols having varying substituents is reported. We describe the preparation and characterization of N-hydroxytetrafluorophthalimide (TFNHPI) and pseudo-high-throughput development of a green electrochemical oxidation protocol for sensitive propargylic benzylic alcohols that employs TFNHPI as a stable electrochemical mediator. The electrochemical

  报道了具有不同取代基的敏感炔丙基苯甲醇的电化学氧化。我们描述了N-羟基四氟邻苯二甲酰亚胺 (TFNHPI) 的制备和表征，以及使用 TFNHPI 作为稳定电化学介质的敏感炔丙基苯甲醇的绿色电化学氧化方案的伪高通量开发。利用炔丙苯甲醇的电化学氧化来开发短合成途径，用于制备克量的白藜芦醇天然产物，例如少花醇。
• [EN] RESVERATROL-BASED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE RESVÉRATROL
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2013049364A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention provides a compound having the structure compound having the structure: Formula wherein bond a is present or absent, wherein when bond a is absent, then bond β is: Sign (I) and R1 is: Formula and when bond a is present, then R1 is OR10, wherein the phenyl is substituted or unsubstituted; wherein R10 is H, methyl, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted heteroalkyl substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, phosphate, sulfate, sulfonic ester, or ester; and R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are each independently H or OR11 wherein each occurrence of Rn is independently H, methyl, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted heteroalkyl substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, phosphate, sulfate, sulfonic ester, or ester; or a salt thereof.

  该发明提供了一种具有以下结构的化合物：其中键a存在或不存在，当键a不存在时，键β为：符号（I）和R1为：当键a存在时，R1为OR10，其中苯基取代或未取代；其中R10为H，甲基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的杂烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基，磷酸酯，硫酸酯，磺酸酯或酯；R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别独立为H或OR11，其中每个Rn的出现独立为H，甲基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的杂烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基，磷酸酯，硫酸酯，磺酸酯或酯；或其盐。
• SYNTHESIS OF RESVERATROL-BASED NATURAL PRODUCTS
  申请人：Snyder Scott Alan

  公开号：US20100247462A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Processes for synthesizing resveratrol-based oligomers are provided. In addition, resveratrol-based oligomer compounds free of plant extract are provided.

  提供了合成白藜芦醇基寡聚物的过程。此外，还提供了不含植物提取物的白藜芦醇基寡聚物化合物。
• [EN] SYNTHESIS OF RESVERATROL-BASED NATURAL PRODUCTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PRODUITS NATURELS À BASE DE RESVÉRATROL
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2009038731A3

  公开（公告）日：2009-12-30