Bis(tert-butylamino)diphenylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(tert-butylamino)diphenylsilane
• 英文别名: N-[(tert-butylamino)-diphenylsilyl]-2-methylpropan-2-amine
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂Si
• 分子量: 326.557
• InChiKey: ONCPYEROZOSQDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(tert-butylamino)diphenylsilane 在 正丁基锂 作用下， 反应 0.5h， 以76%的产率得到[Ph₂Si(N[Li]^tBu)₂]
  参考文献：
  名称：

  硅硅酰胺基钛配合物的合成，结构和热表征

  摘要：

  钛甲硅烷基硅烷络合物[{R 2 Si（N t Bu）2 } 2 Ti]（R = Me（3）和R = Ph（4）），[{（R 2 Si（N t Bu）2）Ti（ μ 2 -N吨丁基）} 2 ]（R =我（5）和R = Ph（上6）已经从锂基甲硅烷配体的反应来合成〔{R 2的Si（N吨丁基）2 }李2 ]（R = Me;（1），R = Ph;（2））与TiCl 4和[Ti（N tBu）Cl 2（Py）2 ]。在配合物的情况下2，3和5的配合物已经在结构，其特征在于单晶X射线衍射。四个silylamido的热分布（3 - 6）络合物也已通过热重分析调查。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.08.026
• 作为产物：
  描述：

  二苯二氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Bis(tert-butylamino)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  新的二氮杂硅磷蝶啶及其前体

  摘要：

  已经制备了一系列氨基硅烷(R'HN)2SiR2:。在庞大的取代基 R' 的情况下，Ph2SiCl2 的氨解在 (R'HN)ClSiPh2 阶段停止。用 LiNHR' 实现 Cl 原子的置换，这允许合成混合双氨基硅烷 (R'HN)(R"HN)SiPh2。已经确定了其中三种化合物的 X 射线结构。这些化合物在固态时不存在分子间NH…N氢键。已经使用双（N-锂硫氨基）硅烷和双（N-锂硫氨基）膦合成了几种 1,3,2,4-二氮杂膦酰。其中杂环 18 具有几乎平面的四元 N2SiP 环系统。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0502

文献信息

• Commercially available organolithium compounds as effective, simple precatalysts for silicon–nitrogen heterodehydrocoupling
  作者：Matthew B. Reuter、Claire E. Bushey、Diego R. Javier-Jiménez、Rory Waterman

  DOI：10.1039/d3dt02564k

  日期：——

  A family of commercially available organolithium compounds were found to effectively catalyze the heterodehydrocoupling of silanes and amines under ambient conditions. Ubiquitous nBuLi (1) was utilized as the benchmark catalyst, where an array of primary, secondary, and tertiary arylsilanes were coupled to electron-donating amines, affording aminosilanes in high conversions with short reaction times

  人们发现一系列市售有机锂化合物在环境条件下可有效催化硅烷和胺的杂脱氢偶联。使用普遍存在的正丁基锂 (1) 作为基准催化剂，其中一系列伯、仲和叔芳基硅烷与给电子胺偶联，以短反应时间提供高转化率的氨基硅烷。初步机理分析与涉及高价硅中间体形成的亲核型系统一致。这项工作强调了 Si-N 杂脱氢偶联的可及性，有机锂试剂成为这种转化中最简单且最具成本效益的预催化剂。
• New Diazasilaphosphetidines and their Precursors
  作者：Bettina Eichhorn、Heinrich Nöth

  DOI：10.1515/znb-2000-0502

  日期：2000.5.1

  achieved with LiNHR′ which allows the synthesis of mixed bisaminosilanes (R′HN)(R″HN)SiPh2. The X-ray structures of three of these compounds have been determined. There are no intermolecular N-H···N hydrogen bonds in these compounds in the solid state. Several 1,3,2,4-diazaphosphetidines have been synthesized using bis(N-lithioamino)silanes and bis(N-lithioamino)phosphanes . Amongst these the heterocycle

  已经制备了一系列氨基硅烷(R'HN)2SiR2:。在庞大的取代基 R' 的情况下，Ph2SiCl2 的氨解在 (R'HN)ClSiPh2 阶段停止。用 LiNHR' 实现 Cl 原子的置换，这允许合成混合双氨基硅烷 (R'HN)(R"HN)SiPh2。已经确定了其中三种化合物的 X 射线结构。这些化合物在固态时不存在分子间NH…N氢键。已经使用双（N-锂硫氨基）硅烷和双（N-锂硫氨基）膦合成了几种 1,3,2,4-二氮杂膦酰。其中杂环 18 具有几乎平面的四元 N2SiP 环系统。
• Synthesis, structural and thermal characterisation of titanium silylamido complexes
  作者：Samuel D. Cosham、Andrew L. Johnson、Gabriele Kociok-Köhn、Kieran C. Molloy

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.08.026

  日期：2014.12

  titanium silylamido complexes [R2Si(NtBu)2}2Ti] (R = Me (3) and R = Ph (4)), [(R2Si(NtBu)2)Ti(μ2-NtBu)}2] (R = Me (5) and R = Ph (6) have been synthesised from the reaction of the lithio-silylamide ligands [R2Si(NtBu)2}Li2] (R = Me; (1), R = Ph; (2)) with TiCl4 and [Ti(NtBu)Cl2(Py)2] respectively. In the case of complexes 2, 3 and 5 the complexes have been structurally characterised by single crystal

  钛甲硅烷基硅烷络合物[R 2 Si（N t Bu）2 } 2 Ti]（R = Me（3）和R = Ph（4）），[（R 2 Si（N t Bu）2）Ti（ μ 2 -N吨丁基）} 2 ]（R =我（5）和R = Ph（上6）已经从锂基甲硅烷配体的反应来合成〔R 2的Si（N吨丁基）2 }李2 ]（R = Me;（1），R = Ph;（2））与TiCl 4和[Ti（N tBu）Cl 2（Py）2 ]。在配合物的情况下2，3和5的配合物已经在结构，其特征在于单晶X射线衍射。四个silylamido的热分布（3 - 6）络合物也已通过热重分析调查。