[(2R,3R,4R,4aR,8aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-oxo-3-phenylmethoxy-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 1350544-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,4aR,8aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-oxo-3-phenylmethoxy-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1350544-10-3
• 化学式: C₂₈H₄₂O₅Si
• 分子量: 486.724
• InChiKey: KOTAFGUHLDPVCP-LKWPAVRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,4aR,8aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-oxo-3-phenylmethoxy-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 六甲基二硅氮烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 25.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gram-Scale Synthesis of the A′B′-Subunit of Angelmicin B

  摘要：

  A gram-scale enantiospecific synthesis of the A'B'-subunit of angelmicin B is reported. The synthesis involves a Lewis acid catalyzed contrasteric Dials-Alder reaction and a tandem silyl zincate 1,6-addition/enolate oxidation sequence.

  DOI：

  10.1021/ol202728v
• 作为产物：
  描述：

  在 三氧化硫吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 [(2R,3R,4R,4aR,8aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-oxo-3-phenylmethoxy-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate 、
  参考文献：
  名称：

  Gram-Scale Synthesis of the A′B′-Subunit of Angelmicin B

  摘要：

  A gram-scale enantiospecific synthesis of the A'B'-subunit of angelmicin B is reported. The synthesis involves a Lewis acid catalyzed contrasteric Dials-Alder reaction and a tandem silyl zincate 1,6-addition/enolate oxidation sequence.

  DOI：

  10.1021/ol202728v