6-methyl-6-oxiranyl fulvene | 92119-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 6-methyl-6-oxiranyl fulvene
• 英文别名: 2-[1-(Cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)ethyl]oxirane；2-(1-cyclopenta-2,4-dien-1-ylideneethyl)oxirane
• CAS: 92119-15-8
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: SWEYAELLPKPDAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-6-oxiranyl fulvene 在 MnO₂ on activated carbon 、 cadmium(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 2.5h， 生成 (+)-(5R,1'R)-3-Methyl-5-(2',2'-dimethylspiro<2.4>hepta-4',6'-dien-1'-yl)-6-oxa-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Lei, Bo; Fallis, Alex G., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 11, p. 4609 - 4610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基环氧乙烷 、 环戊二烯 在 四氢吡咯 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到6-methyl-6-oxiranyl fulvene
  参考文献：
  名称：

  通过富烯中间体加成引发的开环取代取代了螺[4,2]庚-1,3-二烯

  摘要：

  已经检查了环氧富烯1与各种亲核试剂的反应性。它是一种通用中间体，可通过亲核加成至C 6位，然后分子内环化原位生成的取代环戊二烯阴离子，来制备螺[4.2]庚-1,3-二烯合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81165-5

文献信息

• Antczak, Kazimierz; Kingston, John F.; Fallis, Alex G., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2451 - 2455
  作者：Antczak, Kazimierz、Kingston, John F.、Fallis, Alex G.

  DOI：——

  日期：——
• Griesbeck, Axel G.; Peters, Karl; Peters, Eva-Maria, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 7, p. 801 - 803
  作者：Griesbeck, Axel G.、Peters, Karl、Peters, Eva-Maria、Schnering, Hans Georg von

  DOI：——

  日期：——
• LEI, BO;FALLIS, ALEX G., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 4609-4610
  作者：LEI, BO、FALLIS, ALEX G.

  DOI：——

  日期：——
• GRIESBECK, AXEL G.;PERETRS, KARL;PETERS, EVA-MARIA;SCHNERING, HANS GEORG, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 801-803
  作者：GRIESBECK, AXEL G.、PERETRS, KARL、PETERS, EVA-MARIA、SCHNERING, HANS GEORG

  DOI：——

  日期：——
• ANTCZAK, K.;KINGSTON, J. F.;FALLIS, A. G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 20, 2077-2080
  作者：ANTCZAK, K.、KINGSTON, J. F.、FALLIS, A. G.

  DOI：——

  日期：——