N-(2-哌啶-1-基乙基)-1,2,3,5,6,7-六氢-s-引达省-1-胺二盐酸 | 171612-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2-哌啶-1-基乙基)-1,2,3,5,6,7-六氢-s-引达省-1-胺二盐酸
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-D-alanine hydroxamic acid
• 英文别名: (R)-tert-butyl 1-(hydroxyamino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[(2R)-1-(hydroxyamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 171612-78-5
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 204.226
• InChiKey: HBFDUJZFUCYOBH-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-哌啶-1-基乙基)-1,2,3,5,6,7-六氢-s-引达省-1-胺二盐酸 在 吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-1-[(1R,2S,6S,7S)-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxa-9-azatricyclo[5.2.1.02,6]decan-9-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  重要碳环核苷前体的任一对映异构体的快速合成

  摘要：

  据报道，利用氨基酸衍生的酰基亚硝基Diels-Alder环加成法，合成了一种通用的碳环核苷前体氨基环戊三醇1的两种对映体。该序列是实用的，并且从d-丙氨酸衍生的异羟肟酸的总产率为36％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01668-3
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-丙氨酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以46%的产率得到N-(2-哌啶-1-基乙基)-1,2,3,5,6,7-六氢-s-引达省-1-胺二盐酸
  参考文献：
  名称：

  α/β-二肽衍生物的有机催化多组分合成。

  摘要：

  简单的多组分Knoevenagel-氮杂-Michael-环缩合反应涉及容易得的天然存在的α-氨基酸衍生的异羟肟酸，可实现具有N-保护的α-氨基酸侧基且具有良好保护作用的新型异恶唑烷5-5异构体的合成。与手性有机催化剂的匹配作用，使非对映选择性高。这些被不同取代的杂环很容易作为单个非对映异构体分离，被证明是形成一系列α/β-二肽片段的通用平台。

  DOI：

  10.1002/chem.202001214

文献信息

• Asymmetric synthesis of an important precursor to 5′-nor carbocyclic nucleosides
  作者：Paul F. Vogt、Jan-Gerd Hansel、Marvin J. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00511-x

  日期：1997.4

  4R)-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-cyclopentene-1-ol (4). The amino acid chiral auxiliary was removed by the Edman degradation. This enantiomerically pure aminoalcohol is a key intermediate in the synthesis of 5′-nor carbocyclic nucleosides.

  利用氨基酸衍生的酰基亚硝基双亲二烯体的不对称杂Diels-Alder反应合成（1 S，4 R）-4- [ N-（叔丁氧羰基氨基）氨基] -2-环戊烯-1-醇（4）。通过埃德曼降解除去氨基酸手性助剂。这种对映体纯的氨基醇是5'-去碳环核苷合成中的关键中间体。
• CYCLOPROPYL MODULATORS OF P2Y12 RECEPTOR
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160193212A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to new cyclopropyl modulators of P2Y12 receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及P2Y12受体活性的新环丙基调节剂，其制药组合物以及使用方法。
• DEUTERATED DERIVATIVES OF TICAGRELOR FOR MEDICAL USE
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3135675A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  The present invention relates to deuterated compounds having a modulatory activity at the P2Y12 receptor for use in the treatment of myocardial infarction, stroke or acute coronary syndrome.

  本发明涉及具有调节P2Y12受体活性的氘代化合物，用于治疗心肌梗死、中风或急性冠状动脉综合征。
• Compositions Having Antimycrobial Activity Including a Hydroxamate or a Hydroxamate and a Hydroxlyamine
  申请人：Kohn Harold

  公开号：US20080249181A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Antimycorbacterial compositions are disclosed comprising at least one hydroxamate or at least one hydroxamate and at least one hydroxylamine. The preferred ratio of hydroxamate to hydroxylamines is about 100:1 to about 1:1. A method for inhibiting mycobacterial growth is also disclosed comprising the step of administering the compositions of this invention to an animal including a human.

  公开了包含至少一种羟肟酸盐或至少一种羟肟酸盐和至少一种羟肟胺的抗分枝杆菌组合物。羟肟酸盐与羟肟胺的优选比例约为100：1至约1：1。还公开了一种抑制分枝杆菌生长的方法，包括将本发明的组合物给动物，包括人类。
• Cyclopropyl modulators of P2Y12 receptor
  申请人：Rao Tadimeti

  公开号：US08802850B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The present invention relates to new cyclopropyl modulators of P2Y12 receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的环丙基P2Y12受体活性调节剂，其制药组合物以及使用方法。