(1R,3R,4S)-2-<(1S)-phenylethyl>-2-aza-bicyclo<2.2.1>hept-5-ene-3-carboxylic acid ethyl ester | 223505-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3R,4S)-2-<(1S)-phenylethyl>-2-aza-bicyclo<2.2.1>hept-5-ene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (1S,3R,4R)-2-[(S)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylic acid ethyl ester；(1R,3R,4S)-2-[(S)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2,2,1]hept-5-ene-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl (1R, 3R, 4S)-2-[(S)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylate；ethyl (1R,3R,4S)-2-[(1S)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylate
• CAS: 223505-12-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: WPVULUCPUMGINO-DRPJVOAASA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4S)-2-<(1S)-phenylethyl>-2-aza-bicyclo<2.2.1>hept-5-ene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 (1S,3R,4R)-2-Azabicyclo[2.2.1]heptane-3-(S)-phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  β-酮基酯与硝基烯烃不对称迈克尔反应的2-基于氮杂降冰片烷的氨基醇有机催化剂

  摘要：

  使用新设计的光学活性的基于2-氮杂降冰片烷的氨基醇有机催化剂，对β-酮酯向硝基烯烃进行了高对映选择性的迈克尔加成反应，从而以良好的化学收率（高达99％）和立体选择性（高达dr = 91：9，最高可达91％ee）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900308
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-phenylethyl)diphenylphosphinamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (1R,3R,4S)-2-<(1S)-phenylethyl>-2-aza-bicyclo<2.2.1>hept-5-ene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二烷基锌试剂向2-氮杂降冰片基甲醇促进的N-（二苯基膦酰基）亚胺的对映选择性加成。

  摘要：

  已经制备了一组具有2-氮杂降冰片烯骨架的新的β-氨基醇2，并评估了其作为促进二烷基锌试剂向N-（二苯基膦酰基）亚胺1的对映选择性加成的促进剂。 ee最高可达92％。尽管使用了化学计量的配体，但在后处理期间可以回收约90％的配体。在化学计量反应中具有最佳对映选择性的氨基醇2b也用于催化过程，使用0.25当量的配体可达到ee的85％，这是迄今为止使用该催化量的ee获得的最高ee。配体。加成产物3可以不通过酸水解外消旋地转化为游离胺4。

  DOI：

  10.1021/jo9718096

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014100323A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, X, W, Y1, Y2, Ζ1 and Z4 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  披露了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Ζ1和Z4如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Novel chiral bridged azepanes: stereoselective ring expansion of 2-azanorbornan-3-yl methanols
  作者：Elżbieta Wojaczyńska、Ilona Turowska-Tyrk、Jacek Skarżewski

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.028

  日期：2012.9

  conditions with various nucleophiles led to a series of chiral-bridged azepanes with configuration at C-4 dependent on the configuration of the starting alcohol. High yielding, stereoselective ring expansion to novel 2-azabicyclo[3.2.1]octane system occurred via aziridinium intermediates, which were specifically opened by nucleophilic attack at the more substituted carbon.

  2-三氮杂硼烷-3-基甲醇在光延或甲磺酰化条件下与各种亲核试剂的反应导致一系列手性桥连的氮杂环庚烷，其C-4的构型取决于起始醇的构型。通过叠氮基中间体发生了高产立体选择性环扩环至新型2-氮杂双环[3.2.1]辛烷系统，这些中间体是通过亲核性攻击在取代度更高的碳上特异性打开的。
• Application of Polyamines and Amino Acid Derivatives Based on 2-Azabicycloalkane Backbone in Enantioselective Aldol Reaction
  作者：Dominika Iwan、Karolina Kamińska、Elżbieta Wojaczyńska

  DOI：10.3390/molecules26175166

  日期：——

  forming reactions, such as aldol reaction and condensation, belong to extremely desired transformations as manifested by >25,000 entries in SciFinder. Their stereoselective variant requires the use of an appropriate catalyst with a strictly defined structure. Hence, chiral 2-azabicycloalkane-based catalysts were designed, synthesized and tested in a stereoselective aldol reaction between cyclic/acyclic

  碳-碳键形成反应，如羟醛反应和缩合，属于非常需要的转化，如 SciFinder 中 >25,000 个条目所证明的那样。它们的立体选择性变体需要使用具有严格限定结构的合适催化剂。因此，设计、合成了手性 2-氮杂双环烷烃基催化剂，并在有机和水介质中环状/无环酮和对硝基苯甲醛之间的立体选择性羟醛反应中进行了测试。在含有手性双环骨架的催化剂中，基于 2-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷和吡咯烷单元的酰胺表现出最好的催化活性，并以优异的化学产率（高达 95%）和良好的非对映选择性和对映选择性提供了羟醛产物（博士22:78，EE 高达 63%）。
• [EN] HETEROCYCLIC ETHER COMPOUNDS THAT ENHANCE COGNITIVE FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES D'ETHER AMELIORANT LA FONCTION COGNITIVE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1994008992A1

  公开（公告）日：1994-04-28

  (EN) Novel heterocyclic ether compounds of formula (I), wherein A, B and R2 are specifically defined, or pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof, which are selective and potent ligands at cholinergic channel receptors, useful in the treatment of cognitive, neurological and mental disorders characterized by decreased cholinergic function.(FR) De nouveaux composés hétérocycliques d'éther ayant la formule (I), dans laquelle A, B et R2 ont une définition spécifique, ou leurs sels ou précurseurs pharmaceutiquement admissibles, constituent des ligands sélectifs et puissants de récepteurs de canaux cholinergiques et sont utiles pour traiter des troubles cognitifs, neurologiques et mentaux caractérisés par une diminution de la fonction cholinergique.

  (EN) 具有公式（I）的新型杂环醚化合物，其中A，B和R2具有特定定义，或其药学上可接受的盐或前药，它们是选择性和强效的胆碱能通道受体配体，可用于治疗认知、神经和精神障碍，其特征是胆碱能功能降低。 (FR) 新型异环醚化合物具有公式（I），其中A，B和R2具有特定定义，或其药学上可接受的盐或前药，它们是选择性和强效的胆碱能通道受体配体，可用于治疗认知、神经和精神障碍，其特征是胆碱能功能降低。
• Azabicyclo compound matrix metalloprotease inibitor and skin preparation
  申请人：Hiruma Takuya

  公开号：US20050009808A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  An azabicyclo compound (I) or a salt thereof in accordance with the present invention has an excellent inhibiting action on matrix metalloproteases (MMPs) activity, and is useful for pharmaceutical, cosmetic and skin external compositions. wherein R is H, alkyl, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, acyl, COOR 1 , carbamoyl or SO 2 R 2 (wherein R 1 and R 2 each are alkyl, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl or heteroarylalkyl); X is methylene, ethylene or propylene; and is a single bond or a double bond.

  本发明提供的一种氮杂双环化合物(I)或其盐在抑制基质金属蛋白酶(MMPs)活性方面具有优异的作用，并可用于制药、化妆品和皮肤外用组合物中。其中R为H、烷基、杂基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、酰基、COOR1、氨基甲酰或SO2R2（其中R1和R2各自为烷基、杂基烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或杂芳基烷基）；X为亚甲基、乙烯基或丙烯基；而表示单键或双键。