1-methoxy-4-((p-tolyloxy)methyl)benzene | 31558-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-((p-tolyloxy)methyl)benzene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[(4-methylphenoxy)methyl]benzene
• CAS: 31558-57-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• mdl: MFCD20143996
• 分子量: 228.291
• InChiKey: CNYPHQCPEJGOQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-((p-tolyloxy)methyl)benzene 在 碘苯二乙酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  在三氟乙酸中用（二乙酰氧基碘）苯对对甲氧基苄基进行化学选择氧化和脱保护

  摘要：

  已经开发了在乙酸-三氟乙酸在THF中存在的（二乙酰氧基碘）苯，用于在室温下化学选择性的对甲氧基苄基C H键氧化，以提供芳基羰基化合物。反应条件也适用于的化学选择性脱保护的对甲氧基苄基（PMB）醚在二苄醚的存在。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.12.060
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)甲基(4-甲基苯基)碳酸酯 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 1-methoxy-4-((p-tolyloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Substituted Anisylic Phenyl Ethers

  摘要：

  研究表明，苯甲酸苯甲酯在热分解时生成相应的苯甲醚。该方法涉及使用六甲基磷酰胺或甲苯作为溶剂，将苯甲酸苯甲酯加热至其分解温度。通过这种看似通用且简单的方法，成功地制备了十三种苯甲醚，产率在良好到优秀之间。

  DOI：

  10.1139/v71-150

文献信息

• Lewis Acid-Catalyzed Deprotection of <i>p</i>-Methoxybenzyl Ether
  作者：Abderrahim Bouzide、Gilles Sauvé

  DOI：10.1055/s-1997-990

  日期：1997.10

  The p-methoxybenzyl protecting group was readily removed from alcohols and phenols using catalytic amounts of AlCl3 or SnCl2•2H2O in the presence of EtSH at room temperature. Under these mild conditions other protecting groups such as methyl and benzyl ethers, p-nitrobenzoyl esters, TBDPS ethers and isopropylidene acetal were unchanged.

  使用催化量的AlCl3或SnCl2•2H2O，在室温下并伴有乙硫醇（EtSH）的条件下，p-甲氧基苄基保护基能轻易地从醇和酚中去除。在这些温和的条件下，其他保护基团如甲基醚和苄基醚、对硝基苯甲酸酯、TBDPS醚和异丙叉缩酮保持不变。
• Synthetically Useful Brønsted Acid-Promoted Arylbenzyl Ether → <i>o</i>-Benzylphenol Rearrangements
  作者：Frederick A. Luzzio、Juan Chen

  DOI：10.1021/jo9007833

  日期：2009.8.7

  Camphorsulfonic acid in warm fluorobenzene facilitates the ortho rearrangement of (alkoxy-substituted) benzyl ethers of 1-(O-methyl)-2-nitroresorcinols to the corresponding o-(alkoxy-substituted) arylmethylnitrophenols. The substrate phenolic ethers are prepared by ultrasound-promoted arylmethylation of the appropriate 1-alkoxy-substituted 2-nitroresorcinol.

  温暖的氟苯中的樟脑磺酸促进了1-（O-甲基）-2-硝基间苯二酚的（烷氧基取代的）苄基醚的邻位重排为相应的o-（烷氧基取代的）芳基甲基硝基苯酚。通过超声促进合适的1-烷氧基取代的2-硝基间苯二酚的芳基甲基化来制备底物酚醚。
• Sulfated tungstate as hydroxyl group activator for preparation of benzyl, including <i>p</i>-methoxybenzyl ethers of alcohols and phenols
  作者：Kamlesh V. Katkar、Sachin D. Veer、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1080/00397911.2016.1230218

  日期：2016.12.1

  ABSTRACT Sulfated tungstate was found to be an effective heterogeneous and reusable catalyst for hydroxy group activation–mediated preparation of benzylic ethers including p-methoxybenzylic ethers of a wide range of alcohols and phenols under mild reaction conditions. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 硫酸化钨酸盐被发现是一种有效的多相和可重复使用的催化剂，用于在温和的反应条件下羟基活化介导的苄醚制备，包括各种醇和酚的对甲氧基苄醚。图形概要
• A Unified and Practical Method for Carbon–Heteroatom Cross‐Coupling using Nickel/Photo Dual Catalysis
  作者：Randolph A. Escobar、Jeffrey W. Johannes

  DOI：10.1002/chem.202000052

  日期：2020.4.21

  While carbon-heteroatom cross-coupling reactions have been extensively studied, many methods are specific and limited to a particular set of substrates or functional groups. Reported here is a general method that allows for C-O, C-N and C-S cross-coupling reactions under one general set of conditions. We propose that an energy transfer pathway, in which an iridium photosensitizer produces an excited

  尽管碳杂原子交叉偶联反应已得到广泛研究，但许多方法是特定的，并且仅限于特定的一组底物或官能团。这里报道的是一种通用方法，它允许在一组通用条件下进行CO，CN和CS交叉偶联反应。我们提出一种能量转移途径，其中铱光敏剂产生激发的镍（II）络合物，这是关键的还原消除步骤，该步骤将芳基溴化物，碘化物和氯化物与1°和2°的醇，胺，硫醇偶联，氨基甲酸酯和磺酰胺，并且可以通过流动装置放大。
• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。