| 1402612-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1402612-68-3
• 化学式: C₂₃H₂₆F₃N₅O₂*ClH
• 分子量: 497.948
• InChiKey: PLGRIIMBUWPLPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 、 三光气 、 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到hex-5-yn-1-yl (5-(N-phenethyl-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazole-1-carboxamido)pentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [FR] INHIBITEURS DES SÉRINE HYDROLASES DE TYPE N1- ET N2-CARBAMOYL-1,2,3-TRIAZOLE ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了多种丝氨酸水解酶的抑制剂。本发明的抑制剂是N1-和N2-羰胺基-1,2,3-三唑化合物，如式（I）所示：（式（I）），其中N1、N2和N3分别为三唑环的1、2和3位置的氮原子，式（I）中的R4、R5、R6和R7如本文所述。还描述了抑制丝氨酸水解酶酶和制备羰胺基-1,2,3-三唑化合物的方法。

  公开号：

  WO2012138877A1