cis-1-N-tosyl-2-(2-propenyl)cyclopentylamine | 81097-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1-N-tosyl-2-(2-propenyl)cyclopentylamine
• 英文别名: cis-N-tosyl-2-allylcyclopentylamine；4-methyl-N-[(1R,2R)-2-prop-2-enylcyclopentyl]benzenesulfonamide
• CAS: 81097-06-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂S
• 分子量: 279.403
• InChiKey: RFVUCNILINOQES-DZGCQCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-N-tosyl-2-(2-propenyl)cyclopentylamine 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 acide cis-N-tosyl perhydrocyclopentapyrrole-2-carboxylique
  参考文献：
  名称：

  环化德ñ甲苯磺酰环氧乙烷-丙胺：SYNTHESE D'杂环azotes。

  摘要：

  N-甲苯磺酰基-环氧乙烷丙胺的环化反应在水性碱性介质和无水酸介质中完成。在大多数情况下，该反应是通过区域特异性的5 -exo-tet发生的。闭环并以高收率提供N-甲苯磺酰基-2-吡咯烷甲醇。的形成Ñ甲苯磺酰基-3- piperidinols通过内上环氧化物配合攻击是在过渡态表现出几何约束系统只观察到。这些环化伴随着经历亲核攻击的碳的构型反转。因此，N-甲苯磺酰基-环氧乙烷丙胺的环化开辟了功能性吡咯烷的有效入口，并有望在合成中找到有用的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96036-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 在 吡啶 、 邻苯二甲酸亚胺 、 magnesium 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 cis-1-N-tosyl-2-(2-propenyl)cyclopentylamine
  参考文献：
  名称：

  cis-N-TOSYL-3-METHYL-2-AZABICYCLO[3.3.0]OCT-3-ENE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.062.0048

文献信息

• Preparation of selenofunctionalized heterocycles via iodosobenzene-mediated intramolecular selenocyclizations of olefins with diselenides
  作者：Peng-Fei Wang、Wei Yi、Yong Ling、Liang Ming、Gong-Qing Liu、Yu Zhao

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.02.050

  日期：2021.8

  An intramolecular selenocyclizations of olefins mediated by a commercially available hypervalent iodine(III) reagent, PhIO, was developed. This method provided access to a wide range of selenenylated heterocycles under ambient conditions. The striking advantages of this protocol over all previous methods include mild reaction conditions, easy operation, good yields, high levels of functional group

  开发了由市售高价碘 (III) 试剂 PhIO 介导的烯烃分子内硒环化。该方法提供了在环境条件下获得多种硒基化杂环的途径。该协议相对于以前所有方法的显着优势包括反应条件温和、操作简单、产率高、官能团兼容性高、大规模应用以及适用于具有生物学重要性的复杂分子的后期功能化。
• Palladium-catalyzed cyclization of .omega.-olefinic tosamides. Synthesis of nonaromatic nitrogen heterocycles
  作者：Louis S. Hegedus、James M. McKearin

  DOI：10.1021/ja00373a019

  日期：1982.5
• HEGEDUS, L. S.;MCKEARIN, J. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 9, 2444-2451
  作者：HEGEDUS, L. S.、MCKEARIN, J. M.

  DOI：——

  日期：——