1-benzyl-4,5-dimethylimidazole | 31034-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4,5-dimethylimidazole
• 英文别名: 1-benzyl-4,5-dimethyl-1H-imidazole
• CAS: 31034-21-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: MOHDDALAXSGGQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C
• 沸点：
  348.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4,5-dimethylimidazole 在 聚合甲醛 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-benzyl-4,5-dimethyl-2-hydroxymethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives for treating joint diseases and Wilson's disease

  摘要：

  本发明涉及一种公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢或较低的烷基，R.sup.4是羟基、较低的烷氧基、芳基-(较低的烷氧基)、氨基、单(较低的烷基)氨基或双(较低的烷基)氨基，以及其药学上可接受的盐，其在治疗退行性关节疾病和威尔逊病方面有用。

  公开号：

  US04612324A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4,5-二甲基咪唑-3-氧化物 、 三氯化磷 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FERGUSON I.; SCHOFIELD K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. , 1975, PART 1, NO 3, 275-277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 4—(1H— IMIDAZOL— 5— YL) -1H-PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF LEUKAEMIAS, LYMPHOMAS AND SOLID TUMORS<br/>[FR] 4-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LEUCÉMIES, DE LYMPHOMES ET DE TUMEURS SOLIDES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2019185631A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to novel 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds which are useful in the treatment of lymphomas, leukaemias, and solid tumors.

  本发明涉及一种新型的4-(1H-咪唑-5-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物，可用于治疗淋巴瘤、白血病和实体肿瘤。
• Syntheses of polyalkylated imidazoles
  作者：Sigvart Evjen、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1080/00397911.2017.1330416

  日期：2017.8.3

  ABSTRACT We have developed improved general simple methods for large-scale preparation of polyalkylated imidazoles by improved multicomponent synthesis from commercially available starting materials. A large range of NH- and N-alkyl-polyalkylimidazoles (40 in total, including novel compounds) has been synthesized. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要我们已经开发了改进的通用简单方法，通过改进的多组分合成从市售原料大规模制备聚烷基化咪唑。已经合成了多种 NH-和 N-烷基-聚烷基咪唑（共 40 种，包括新型化合物）。图形概要
• Pre-organized tricyclic integrase inhibitor compounds
  申请人：Chen James M.

  公开号：US20090029939A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Tricyclic compounds according to the structure below, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. A 1 and A 2 are moieties forming a five, six, or seven membered ring. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. X is O, S, or substituted nitrogen. Ar is aryl or heteroaryl, Q is N, + NR, or CR 4 . The aryl carbons may be independently substituted with substituents other than hydrogen. The compounds may include prodrug moieties covalently attached at any site.

  本发明揭示了以下结构的三环化合物、其保护中间体以及抑制HIV整合酶的方法。其中，A1和A2是形成五、六或七元环的基团。L是连接Ar环原子和N的键或连接剂。X是O、S或取代的氮。Ar是芳基或杂环芳基，Q是N、+NR或CR4。芳基碳可以独立地被取代为除氢以外的取代基。这些化合物可以包括共价连接在任何位置的前药基团。
• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• Alpha-Amino-2-imidazolpropionsäurederivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0118787A1

  公开（公告）日：1984-09-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft imidazolderivate der allgemeinen Formel worin R1, R2 and R3 je Wasserstoff oder niederes Alkyl und R4 Hydroxy, niederes Alkoxy, Aryl-niederes Alkoxy, Amino, Mono(niederes Alkyl)amino oder Di(niederes Alkyl)amino bedeuten, und pharmazeutisch annehmbare Salze davon, welche zur Behandlung von degenerativen Gelenkkrankeiten und der Wilson-Krankheit verwendet werden können. Mit Ausnahme der D,L-Verbindungen der Formel I, worin R1, R2 und R3 je Wasserstoff und R4 Hydroxy oder Methoxy bedeuten, sind diese Verbindungen neu. Ein Verfahren zur Herstellung dieser neuen Verbindungen der Formel I ist ebenfalls beschrieben.

  本发明涉及通式如下的咪唑衍生物 其中R1、R2和R3各自为氢或低级烷基，R4为羟基、低级烷氧基、芳基-低级烷氧基、氨基、单(低级烷基)氨基或二(低级烷基)氨基，及其药学上可接受的盐，可用于治疗退行性关节疾病和威尔森氏病。除式 I 的 D、L 化合物（其中 R1、R2 和 R3 均为氢，R4 为羟基或甲氧基）外，这些化合物均为新型化合物。此外，还描述了制备这些新的式 I 化合物的工艺。