Cyclobutylacetat | 57297-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclobutylacetat
• 英文别名: Cyclobutyl acetate
• CAS: 57297-73-1
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: IUVCECHSUQJXMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.5-199 °C
• 密度：
  1.003 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclobutylacetat 生成 溶剂黄146 、 1,3-丁二烯 、 环丁烯
  参考文献：
  名称：

  Pulsed infrared laser-induced reaction of cyclobutyl acetate. Laser synthesis of a thermally labile compound by a rapid heating-quenching process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a061
• 作为产物：
  描述：

  环丁醇 在 乙醚 、 sodium hydride 作用下， 生成 Cyclobutylacetat
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。八。环丙基、环丁基、环戊基和环己基对甲苯磺酸盐和卤化物的一些亲核置换反应

  摘要：

  对环丙基、环丁基、环戊基和环己基对甲苯磺酸盐和卤化物的某些亲核置换反应的速率和产物进行了研究。发现对甲苯磺酸盐在无水乙酸中的溶剂分解反应顺序为环戊基~环丁基>环己基>>环丙基。除了环丁基衍生物比环戊基衍生物更具反应性外，相应氯化物在 50% 乙醇-50% 水溶液中的水解速率顺序相似。在乙酰化和水解中，环丙基和环丁基化合物发生重排反应但没有消除。环戊基和环己基衍生物没有产生可检测的重排产物，但分别产生大量的环戊烯和环己烯。发现溴化物在丙酮中对碘化钠的反应顺序是环戊基 > 环丁基 > 环己基 >> 环丙基。与基于小环化合物其他性质的预期相比，实验结果的重要性主要在于缺乏反应性与环大小的任何简单相关性。

  DOI：

  10.1021/ja01155a005

文献信息

• Phosphorus-containing hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Moore Joel D.

  公开号：US20080039375A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to phosphorus-derived compounds of Formula I or Formula II, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof, which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I或式II的磷衍生化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药，这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的主体进行管理。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
• N-FUNCTIONALIZED AMIDES AS HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20080267917A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to functionalized amides of Formula I or Formula II, including pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I或式II的功能化酰胺，包括抑制丝氨酸蛋白酶活性的药用可接受盐、酯或前药，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中的HCV感染的方法。
• [EN] PYRROLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ET PYRAZOLE PRESENTANT UN EFFET POTENTIATEUR SUR LES RECEPTEURS DU GLUTAMATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005040110A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to pyrrole and pyrazole compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression. The compounds act as potentiators on glutamate receptors, in particular AMPA and the GluR family.

  本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药用可接受的盐，并且进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的应用。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂，特别是AMPA和GluR家族。
• HYDRAZIDE-CONTAINING HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MOORE JOEL D.

  公开号：US20080269228A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to novel hydrazide-containing compounds of Formula I or Formula II, including pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I或式II的新型含酰肼化合物，包括抑制丝氨酸蛋白酶活性的药物可接受的盐、酯或前药，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还作为抗病毒剂是有用的。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中的HCV感染的方法。
• 1,2-Halohydrincarboxylic acid esters and a process for their preparation
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04252738A1

  公开（公告）日：1981-02-24

  1,2-Halohydrincarboxylic acid esters of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are identical or different and represent hydrogen, cyano and optionally substituted alkyl, alkenyl, aralkyl, aryl, alkoxycarbonyl, acyloxy, alkoxy and aryloxy, and furthermore R.sup.1 and R.sup.2 and/or R.sup.3 and R.sup.4, or R.sup.1 and R.sup.3 and/or R.sup.2 and R.sup.4 can be linked, forming a ring with the carbon atoms to which they are bonded; R.sup.5 represents hydrogen and optionally substituted alkyl, alkenyl, aralkyl, aryl, alkoxy and alkoxycarbonyl and X represents fluorine, chlorine, bromine and iodine; a process for preparing such 1,2-halohydrincarboxylic acid esters by reacting a cyclobutane-cis-1,2-diol of the formula ##STR2## with an orthoester of the formula ##STR3## wherein R.sup.1 -R.sup.5 have the previously ascribed significance and R.sup.6 -R.sup.8 are identical or different and represent optionally substituted alkyl, alkenyl, aralkyl and aryl, (or a ketene-acetal corresponding thereto) to give a 1,3-dioxolane and reacting the resultant 1,3-dioxolane with a halogenosilane or an acid halide. Also disclosed is a process for preparing compounds of the formula ##STR4## by contacting a 1,2-halohydrin ester of the formula given above with a base suitably at a temperature of 20.degree. to 150.degree. C.

  公式为##STR1##的1,2-卤水合羧酸酯，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同，代表氢、氰基和可选择取代的烷基、烯基、芳基烷基、芳基、烷氧羰基、酰氧基、烷氧基和芳氧基，此外R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.3和R.sup.4，或R.sup.1和R.sup.3和/或R.sup.2和R.sup.4可以连接，形成与它们结合的碳原子形成环；R.sup.5代表氢和可选择取代的烷基、烯基、芳基烷基、芳基、烷氧基和烷氧羰基，X代表氟、氯、溴和碘；通过将上述公式为##STR2##的环丁烷顺-1,2-二醇与上述公式为##STR3##的正酯发生反应来制备这种1,2-卤水合羧酸酯的方法，其中R.sup.1-R.sup.5具有先前所述的意义，R.sup.6-R.sup.8相同或不同，代表可选择取代的烷基、烯基、芳基烷基和芳基（或相应的酮醛缩合物），以得到1,3-二氧杂环戊烷，并将所得的1,3-二氧杂环戊烷与卤代硅烷或酸卤发生反应。还公开了一种通过将上述给定公式的1,2-卤水合酯与适当的碱在20°C至150°C的温度下接触来制备##STR4##的化合物的方法。