tris(dimethylphosphinomethyl)methylsilane | 89129-44-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: tris(dimethylphosphinomethyl)methylsilane
• 英文别名: Phosphine, [(methylsilylidyne)tris(methylene)]tris[dimethyl-；[bis(dimethylphosphanylmethyl)-methylsilyl]methyl-dimethylphosphane
• CAS: 89129-44-2
• 化学式: C₁₀H₂₇P₃Si
• 分子量: 268.331
• InChiKey: HLPMYVNIWGYKDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.1±22.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(dimethylphosphinomethyl)methylsilane 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 184.0h， 生成 [Mo(N2)(bis(dimethylphosphino)methane)(tris(dimethylphosphinomethyl)methylsilane)]
  参考文献：
  名称：

  Molybdenum dinitrogen complexes supported by a silicon-centred tripod ligand and dppm or dmpm: tuning the activation of N₂

  摘要：

  我们合成了两种具有新型五膦环境的钼二氮配合物，并对其进行了结构表征。我们采用了三元烷基膦配体三（二甲基膦甲基）甲基硅烷（SiP3）和副配体 dppm/dmpm 的组合来调整 N2 配体的活化。

  DOI：

  10.1039/c3dt52965g
• 作为产物：
  描述：

  甲基三氯硅烷 、 LiCH2PMe2 以 乙醚 为溶剂， 以52%的产率得到tris(dimethylphosphinomethyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  钌 (II) 上的 C-C 和 C-H 键活化：新戊基配体逐步降解为三亚甲基甲烷配体

  摘要：

  钌环丁烷配合物 (SiP3)(PMe3)Ru(CH2EMe2CH2) (SiP3 = MeSi(CH2PMe2)3; 1, E = C; 2, E = Si) 由 (SiP3)(PMe3)RuCl2 (3) 和 2 当量的格氏试剂，Me3ECH2MgCl。当加热到 75 °C 以上时，发现金属环 1 与烯丙基络合物 (SiP3)Ru(Me)(η3-CH2CMeCH2) (4) 和 PMe3 可逆地相互转化。根据标记材料的动力学研究和热解的结果，建议通过可逆的 β-甲基消除/插入进行相互转化。1 到 4 的转化是一个吸热过程（ΔH° = 14.3 ± 1.1 kcal mol-1），但由于 PMe3 配体的丢失，它是熵有利的（ΔS° = 40.9 ± 2.8 cal K-1 mol-1） . β-插入的激活参数确定为 ΔH⧧ = 26.0 ± 1.2 kcal mol-1 和 ΔS⧧ = -10

  DOI：

  10.1021/ja972131e

文献信息

• Some chemistry of half-sandwich η-arene tungsten compounds
  作者：Malcolm L. H. Green、Andrew K. Hughes、Paul Lincoln、Jesus J. Martin-Polo、Philip Mountford、Andrea Sella、Luet-Lok Wong、Judith A. Bandy、Thomas W. Banks、Keith Prout、David J. Watkin

  DOI：10.1039/dt9920002063

  日期：——

  give [W(η-C6H5Me)(PMe3)3H]BF4 and [W(η-C6H5Me)SiMe(CH2PMe2)3}H]BF4, respectively. Reaction of [W(η-C6H5Me)(PMe3)3] with HCl gas gives the diprotonated cation [W(η-C6H5Me)(PMe3)3H2]2+. Treatment of [W(η-C6H5Me)(η-C3H5)(dmpe)]PF6[dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane] with LiAlH4 gives the η-methylcyclohexadienyl complex [W(η5-C6H6Me)(η-C3H5)(dmpe)], as a mixture of inseparable isomers. These have been

  由[W（η）制备化合物[W（η- C6 H 5 Me）（PMe 3）3 ]和[W（η- C6 H 5 Me）SiMe（CH 2 PMe 2）3 }]。 -C 6 H 5 Me）2 ]和叔膦。它们被NH 4 BF 4质子化，得到[W（η- C6 H 5 Me）（PMe 3）3 H] BF 4和[W（η- C6 H 5 Me）SiMe（CH 2 PMe 2）3} H] BF 4。[W（η- C6 H 5 Me）（PMe 3）3 ]与HCl气体反应，得到双质子化阳离子[W（η- C6 H 5 Me）（PMe 3）3 H 2 ] 2+。的治疗[W（η-C 6 H ^ 5 Me）的（η-C 3 H ^ 5）（DMPE）] PF 6 [DMPE = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷]上LiAlH 4给出了η-methylcyclohexadienyl络合物[ W（η 5 -C 6 ħ 6 Me）的（η-C
• Low-valent niobium chemistry: synthesis of bent bis-arene niobium alkyl and halide complexes, half-sandwich mono-arene niobium tertiary phosphine compounds, and related studies
  作者：Malcolm L. H. Green、D. O'Hare、John G. Watkin

  DOI：10.1039/c39890000698

  日期：——

  The syntheses of the new compounds [Nb(η-C6H5Me)2X](X = Me, Ph, Br, I), [Nb(η-C6H5Me)(PMe3)3X (X = H, SiMe3), [Nb(η-C6H5Me)(η5-C7H9)(PMe3)], and [Nb(η-C7H7)(CO)2(PMe3)] are described.

  新化合物[Nb（η- C6 H 5 Me）2 X]（X = Me，Ph，Br，I），[Nb（η- C6 H 5 Me）（PMe 3）3 X（ X = H，森达3），[Nb的（η-C 6 H ^ 5 Me）的（η 5 -C 7 ħ 9）（PME 3）]和[Nb的（η-C 7 H ^ 7）（CO）2（说明了PMe 3）]。
• Formation of a di-iron-µ-vinylidine group from ethylene: synthesis and crystal structure of {MeSi(CH₂PMe₂)₃}Fe(µ-CCH₂)(µ-H)₂Fe{(PMe₂CH₂)₃SiMe}
  作者：James M. Boncella、Malcolm L. H. Green、Dermot O'Hare

  DOI：10.1039/c39860000618

  日期：——

  Treatment of (η4-C6H6)(tmps)Fe, tmps = MeSi(CH2PMe2)3, with ethylene, or sodium amalgam reduction of (tmps)FeCl2 in the presence of ethylene, gives the di-iron-µ-vinylidene compound (tmps)Fe(µ-CCH2)(µ-H)2Fe(tmps) whose crystal structure has been determined.

  用乙烯处理 (η4-C6H6)(tmps)Fe，tmps = MeSi(CH2PMe2)3，或在乙烯存在下用钠汞齐还原 (tmps)FeCl2，得到二铁-μ-亚乙烯基化合物 (tmps) )Fe(μ-CCH2)(μ-H)2Fe(tmps)，其晶体结构已确定。
• Triple bonds of niobium with silicon, germaniun and tin: the tetrylidyne complexes [(κ³-tmps)(CO)₂NbE–R] (E = Si, Ge, Sn; tmps = MeSi(CH₂PMe₂)₃; R = aryl)
  作者：Alexander C. Filippou、David Hoffmann、Gregor Schnakenburg

  DOI：10.1039/c7sc02708g

  日期：——

  of the niobium-centered nucleophile (NMe4)[Nb(CO)4(κ2-tmps)] (1) (tmps = MeSi(CH2PMe2)3) with a suitable organotetrel(II)halide. Compound 1 was obtained from (NMe4)[Nb(CO)6] and the triphosphane tmps by photodecarbonylation. Reaction of 1 with the disilene E-Tbb(Br)SiSi(Br)Tbb in the presence of 4-dimethylaminopyridine afforded selectively the red-brown silylidyne complex [(κ3-tmps)(CO)2NbSi–Tbb] (2-Si

  报道了一种系统，有效的方法来制备包含铌与元素硅，锗或锡之间的三键的第一配合物。该方法涉及铌为中心的亲核试剂（NME的复分解交换4）[铌（CO）4（κ 2 -tmps）]（1）（TMPS = MESI（CH 2 PME 2）3）与合适的organotetrel（II）卤化物。通过光脱羰基反应从（NMe 4）[Nb（CO）6 ]和三膦tmps中获得化合物1。的反应1与二硅烯ë -Tbb（BR）的Si的Si（BR）TBB在4-二甲氨基吡啶的选择性，得到红褐色的甲基硅SiH配合物[（κ存在3 -tmps）（CO）2的Nb的Si-TBB]（2硅，TBB = 4-叔丁基-2- ，6-双（双（三甲基甲硅烷基）甲基）苯基）。类似地，在消除（NMe 4）Cl和两个CO配体后，用深红色品红色的紫罗兰炔化合物（（κ ）进行处理，用E（Ar Mes）Cl（E = Ge，Sn; Ar Mes = 2,6-间苯甲基）
• Karsch, Hans H.; Appelt, Armin, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 11, p. 1399 - 1405
  作者：Karsch, Hans H.、Appelt, Armin

  DOI：——

  日期：——