O,O-di-(n-hexyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite | 1007602-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O,O-di-(n-hexyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite
• 英文别名: N-dihexoxyphosphanyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 1007602-73-4
• 化学式: C₁₈H₄₀NO₂P
• 分子量: 333.495
• InChiKey: WQRLUZOQWSCHKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-O-cyclohexylidene-6-deoxy-myo-inositol 、 O,O-di-(n-hexyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite 在 四氮唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₄₈H₉₅O₁₁P₃
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of inositol mono, bis and trisphosphate analogues from 6-deoxy- d -inositol precursors

  摘要：

  The synthesis of opticaly pure deoxy-myo-inositol mono, bis and trisphosphate analogues is described from 4-O-benzyl-2,3-di-O-cyclohexylidene-6-deoxy-myo-inositol and corresponding 1,5 epimer chiro-inositol. These precursors, which derive from galactose, are used to accede to a variety of cyclitol intermediates employing protection/deprotection sequence. The phosphorylation procedure was performed to produce free and original substituted phosphate derivatives aimed to be incorporated through the lipidic cell membrane for in vivo evaluation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00365-8
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 O,O-di-(n-hexyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANOPHOSPHATE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ORGANOPHOSPHATE

  摘要：

  本文提供了有机磷化合物和包含该类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019027905A1

文献信息

• Nucleosides with 5′-Fixed Lipid Groups - Synthesis and Anchoring in Lipid Membranes
  作者：Nicolai Brodersen、Jun Li、Oliver Kaczmarek、Andreas Bunge、Ludwig Löser、Daniel Huster、Andreas Herrmann、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1002/ejoc.200700521

  日期：2007.12

  Nucleosides were synthesized bearing one or two lipophilic groups at the 5′-position. The lipophilic substituents can be fixed at a 5′-amino group or at the 5′-phosphate moiety. Selected examples of these lipophilic nucleosides are shown by solid-state NMR spectroscopy to anchor in lipid double layers. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  合成的核苷在 5'-位带有一个或两个亲脂基团。亲脂性取代基可以固定在 5'-氨基或 5'-磷酸部分。这些亲脂性核苷的选定实例通过固态 NMR 光谱显示以锚定在脂质双层中。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• ORGANOPHOSPHATE DERIVATIVES
  申请人：January Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200369695A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Provided herein are organophosphates and pharmaceutical compositions comprising said compounds.