5-bromo-3-[(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)methoxy]pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-[(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)methoxy]pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-bromo-3-(2,6-dichloro-3-fluoro-benzyloxy)pyridin-2-ylamine；5-Bromo-3-(2,6-dichloro-3-fluoro-benzyloxy)-pyridin-2-ylamine
• 化学式: C₁₂H₈BrCl₂FN₂O
• 分子量: 366.017
• InChiKey: KFBVKSXSXBYYBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-[(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)methoxy]pyridin-2-amine 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-((2,6-dichloro-3-fluorobenzyl)oxy)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  氨基吡啶衍生物作为Janus激酶2的新型抑制剂的设计，合成及构效关系研究

  摘要：

  Janus Kinase 2（JAK2）是一种细胞内非受体蛋白酪氨酸激酶，已被证明是治疗骨髓增生性肿瘤和类风湿关节炎的重要靶标。但是，低选择性和潜在的安全性问题限制了JAK2抑制剂的临床应用。在这里，我们发现克唑替尼通过酶促测定显示出对JAK2的良好抑制活性（IC50 = 27 nM）。然后，我们进行了基于结构的药物设计，并合成了具有氨基吡啶骨架的一系列化合物。最后，化合物12k和12l被确定为有前途的JAK2抑制剂，与JAK1和JAK3相比，它们对JAK2表现出高抑制活性（IC50 = 6 nM和3 nM），并且具有选择性，并且对HEL人红血球白血病细胞显示出强效的抗增殖活性。 。而且，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.04.011
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 5-bromo-3-[(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)methoxy]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  CRIZOTINIB FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明涉及利用ROS激酶抑制剂治疗哺乳动物体内异常细胞生长。具体而言，该发明提供了治疗患有癌症的哺乳动物的方法，其中至少有一个基因改变的ROS介导。具体而言，该发明提供了通过给予克唑替尼治疗患有癌症的哺乳动物的方法，其中至少有一个基因改变的ROS介导。

  公开号：

  US20160206608A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 3-[(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)methoxy]pyridin-2-amine 在 5-bromo-3-[(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)methoxy]pyridin-2-amine 、 乙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以to yield 5-bromo-3-(2,6-dichloro-3-fluoro-benzyloxy)-pyridin-2-ylamine (5.8 g, 0.015 mol, 51%) as a white crystaline solid的产率得到5-bromo-3-[(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)methoxy]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors

  摘要：

  提供了公式（1）的氨基吡啶和氨基吡嗪化合物、包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。公式1的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为c-MET的抑制剂。

  公开号：

  US20050009840A1

文献信息

• Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060046991A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Enantiomerically pure compound of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。
• Inhibitors of nedd8-activating enzyme
  申请人：IP Gesellschaft für Management mbH

  公开号：EP2764866A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  The invention relates to an administration unit comprising crystalline form I of (1 S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-chloro-2methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]-2-hydroxycyclopentyl}methyl sulfamate (I-216) hydrochloride salt and to a packaging comprising the administration unit according to the invention.

  该发明涉及一种包含晶型I的(1S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-氯-2甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基}嘧啶-4-基)氧基]-2-羟基环戊基}甲基磺酰胺(I-216)盐酸盐的管理单元，以及包括该管理单元的包装。
• [EN] AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES TYROSINE KINASES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006021886A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Aminoheteroaryl compounds are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了氨基杂环芳基化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。
• Polymorphs of a C-Met/Hgfr Inhibitor
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20080293769A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention relates to polymorphs of (R)-3-[1-(2,6-Dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine that are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to compositions including such salts and polymorphs, and to methods of using such compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans.

  这项发明涉及对(R)-3-[1-(2,6-二氯-3-氟苯基)-乙氧基]-5-(1-哌啶-4-基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-2-基胺的多型体，该多型体在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症方面具有用途。这项发明还涉及包括这种盐和多型体的组合物，以及在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，特别是人类方面使用这种组合物的方法。
• Method of Treating Abnormal Cell Growth
  申请人：Christensen James Gail

  公开号：US20080300273A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to the use of (R)-3-[1-(2,6-Dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine, a novel c-Met/HGFR inhibitor, for treating abnormal cell growth in mammals. In particular, the invention provides methods of treating mammals suffering from cancer.

  本发明涉及使用(R)-3-[1-(2,6-二氯-3-氟苯基)-乙氧基]-5-(1-哌啶-4-基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-2-基胺，一种新型c-Met/HGFR抑制剂，用于治疗哺乳动物体内异常细胞生长。具体而言，该发明提供了治疗患有癌症的哺乳动物的方法。