N-phthaloyl-cis-4-aminocaclohexanecarboxylic acid | 74196-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-phthaloyl-cis-4-aminocaclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: cis-4-phthaloylaminocyclohexanecarboxylic acid
• CAS: 74196-46-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: GRBJIELRAWTDID-AOOOYVTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phthaloyl-cis-4-aminocaclohexanecarboxylic acid 在 4-氨基环己羧酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 cis-4-aminocyclohexylcarbonyl-DL-phenylalanine ethyl ester salt with phthaloyl hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives containing acyl groups of stereoisomeric N-[tetramethyldiamido(thio)phosphoryl]-and N- [dimorpholido(thio)phosphoryl]-4-aminocyclohexane-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00961767
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 、 cis-4-Aminocyclohexanecarboxylic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以23%的产率得到N-phthaloyl-cis-4-aminocaclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALT1 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了用于调节MALT1并治疗相关疾病、疾病和状况的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2022081995A1

文献信息

• Insights into the Free-Energy Dependence of Intramolecular Dissociative Electron Transfers
  作者：Sabrina Antonello、Marco Crisma、Fernando Formaggio、Alessandro Moretto、Ferdinando Taddei、Claudio Toniolo、Flavio Maran

  DOI：10.1021/ja0263644

  日期：2002.9.1

  donor. The intramolecular process consists of the electron transfer from the electrochemically generated phthalimide-moiety radical anion to the peroxide functional group. The electrochemical analysis provided clear evidence of a concerted dissociative electron-transfer mechanism, leading to the cleavage of the O-O bond. Support for this mechanism was obtained by ab initio MO calculations, which provided

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• Intramolecular, Intermolecular, and Heterogeneous Nonadiabatic Dissociative Electron Transfer to Peresters
  作者：Sabrina Antonello、Fernando Formaggio、Alessandro Moretto、Claudio Toniolo、Flavio Maran

  DOI：10.1021/ja010799u

  日期：2001.10.1

  of the heterogeneous data led to results in excellent agreement with the dissociative electron transfer theory. The homogeneous redox catalysis data also confirmed the reduction mechanism. The cyclic voltammetries of the D-Sp-A molecules could be simulated, leading to determination of the corresponding intramolecular dissociative rate constants. Analysis of the results showed that, regardless of the

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