24-norchol-4-ene-3,22-dione | 80981-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 24-norchol-4-ene-3,22-dione
• 英文别名: 24-nor-cholene-(4)-dione-(3.22)；24-Nor-cholen-(4)-dion-(3.22)；(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S)-3-oxobutan-2-yl]-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 80981-37-9
• 化学式: C₂₃H₃₄O₂
• 分子量: 342.522
• InChiKey: MUQIYHIBKQKOOI-KZJFZMNRSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-215 °C(Solv: hexane (110-54-3); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  466.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  豆甾醇 在 重铬酸吡啶 、 氧气 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.63h， 生成 24-norchol-4-ene-3,22-dione
  参考文献：
  名称：

  Structure and Synthesis of a Progesterone Homologue from the Skin of the Dorid NudibranchAldisa smaragdina

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200205)2002:9<1500::aid-ejoc1500>3.0.co;2-d

文献信息

• Schwarz, Vladimir; Pihera, Pavel; Protiva, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 11, p. 2713 - 2720
  作者：Schwarz, Vladimir、Pihera, Pavel、Protiva, Jiri、Mickova, Ruzena

  DOI：——

  日期：——
• Cole; Julian, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1369,1372
  作者：Cole、Julian

  DOI：——

  日期：——
• Über Steroide. (29. Mitteilung). Höhere Homologe des Progesterons und Desoxy-corticosteron-acetats
  作者：A. Wettstein

  DOI：10.1002/hlca.19410240147

  日期：——
• Julian et al., Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1375,1378
  作者：Julian et al.

  DOI：——

  日期：——
• Process of preparing ketones of the cyclopentano hydrophenanthrene series and product
  申请人：GLLDDEN COMPANY

  公开号：US02341557A1

  公开（公告）日：1944-02-15