(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(2S)-3-hydroxybutan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one | 445460-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(2S)-3-hydroxybutan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 445460-55-9
• 化学式: C₂₃H₃₆O₂
• 分子量: 344.538
• InChiKey: CGHAVHQYRHYGLK-SBSMLMCDSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.7±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(2S)-3-hydroxybutan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到24-norchol-4-ene-3,22-dione
  参考文献：
  名称：

  Structure and Synthesis of a Progesterone Homologue from the Skin of the Dorid NudibranchAldisa smaragdina

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200205)2002:9<1500::aid-ejoc1500>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  豆甾醇 在 氧气 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.63h， 生成 (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(2S)-3-hydroxybutan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Structure and Synthesis of a Progesterone Homologue from the Skin of the Dorid NudibranchAldisa smaragdina

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200205)2002:9<1500::aid-ejoc1500>3.0.co;2-d

文献信息

• Structure and Synthesis of a Progesterone Homologue from the Skin of the Dorid NudibranchAldisa smaragdina
  作者：Margherita Gavagnin、Nicon Ungur、Ernesto Mollo、José Templado、Guido Cimino

  DOI：10.1002/1099-0690(200205)2002:9<1500::aid-ejoc1500>3.0.co;2-d

  日期：2002.5