6-bromo-5-(3,3-difluoro-azetidin-1-yl)-pyrazine-2-carboxylic acid | 1432507-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-bromo-5-(3,3-difluoro-azetidin-1-yl)-pyrazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Bromo-5-(3,3-difluoro-azetidin-1-yl)-pyrazine-2-carboxylic acid；6-bromo-5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 1432507-19-1
• 化学式: C₈H₆BrF₂N₃O₂
• 分子量: 294.055
• InChiKey: CAQZZGHDTCJAAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-(3,3-difluoro-azetidin-1-yl)-pyrazine-2-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-cyclopropylmethoxy-5-(3,3-difluoro-azetidin-1-yl)-pyrazine-2-carboxylic acid ((S)-2,2-dimethyl-1-methylcarbamoyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。特别地，该化合物可用作大麻素受体2的选择性激动剂。

  公开号：

  US20130109665A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 6-bromo-5-(3,3-difluoro-azetidin-1-yl)-pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。特别地，该化合物可用作大麻素受体2的选择性激动剂。

  公开号：

  US20130109665A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013060751A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086807A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 receptor agonist for use in the treatment of several disorders, such as pain, atherosclerosis and glaucoma.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）是一种CB2受体激动剂，用于治疗多种疾病，如疼痛、动脉粥样硬化和青光眼。
• NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150299220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 receptor agonist for use in the treatment of several disorders, such as pain, atherosclerosis and glaucoma.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求书中所述。该化合物是CB2受体激动剂，可用于治疗多种疾病，如疼痛，动脉粥样硬化和青光眼。
• PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2928882B1

  公开（公告）日：2017-01-18
• US9403808B2
  申请人：——

  公开号：US9403808B2

  公开（公告）日：2016-08-02