5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrazine-2-carboxylic acid | 1613115-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(3,3-Difluoro-azetidin-1-yl)-6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 1613115-20-0
• 化学式: C₁₀H₈F₅N₃O₃
• 分子量: 313.184
• InChiKey: NFQBRSSOIUWOCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrazine-2-carboxylic acid 、 N-甲基-叔丁基胺 以isolated (48 mg, 98%) as white solid的产率得到5-(3,3-difluoro-azetidin-1-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrazine-2-carboxylic acid tert-butyl-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求书中所述。该化合物是CB2受体激动剂，可用于治疗多种疾病，如疼痛，动脉粥样硬化和青光眼。

  公开号：

  US20150299220A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS CB2

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）是一种CB2受体激动剂，用于治疗多种疾病，如疼痛、动脉粥样硬化和青光眼。

  公开号：

  WO2014086807A1

文献信息

• PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2928882B1

  公开（公告）日：2017-01-18
• US9512141B2
  申请人：——

  公开号：US9512141B2

  公开（公告）日：2016-12-06
• [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086807A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 receptor agonist for use in the treatment of several disorders, such as pain, atherosclerosis and glaucoma.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）是一种CB2受体激动剂，用于治疗多种疾病，如疼痛、动脉粥样硬化和青光眼。
• NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150299220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 receptor agonist for use in the treatment of several disorders, such as pain, atherosclerosis and glaucoma.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求书中所述。该化合物是CB2受体激动剂，可用于治疗多种疾病，如疼痛，动脉粥样硬化和青光眼。