2-hydro-6-methylbenzaldehyde | 60468-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 2-hydro-6-methylbenzaldehyde
• 英文别名: Methylcyclohexadienecarbaldehyde；2-methylcyclohexa-1,3-diene-1-carbaldehyde
• CAS: 60468-96-4
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: ZGMKRQPUVYCNNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydro-6-methylbenzaldehyde 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.99h， 生成 methyl 3-(2-methylcyclohexa-1,3-dienyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  用于螺环立体选择性合成的 Nazarov 环化/Wagner-Meerwein 重排序列的开发

  摘要：

  开发了用于合成螺环化合物的立体选择性 Nazarov 环化/Wagner-Meerwein 重排序列。虽然一系列不同的底物类型参与环化/重排序列，但发现不同的底物经历不同的反应途径。根据底物的取代模式，该序列通过氢化物位移或乙烯基或芳基的位移而终止。也可以使用此协议安装相邻的四元立体中心。发现 Wagner-Meerwein 重排的效率取决于用于生成中间体氧烯丙基阳离子的促进剂的类型和数量。

  DOI：

  10.1021/ja0716148
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-甲基-1,3-环己二烯-1-羧酸酯 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-hydro-6-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于螺环立体选择性合成的 Nazarov 环化/Wagner-Meerwein 重排序列的开发

  摘要：

  开发了用于合成螺环化合物的立体选择性 Nazarov 环化/Wagner-Meerwein 重排序列。虽然一系列不同的底物类型参与环化/重排序列，但发现不同的底物经历不同的反应途径。根据底物的取代模式，该序列通过氢化物位移或乙烯基或芳基的位移而终止。也可以使用此协议安装相邻的四元立体中心。发现 Wagner-Meerwein 重排的效率取决于用于生成中间体氧烯丙基阳离子的促进剂的类型和数量。

  DOI：

  10.1021/ja0716148

文献信息

• DENDRITIC NANO-ANTIOXIDANTS
  申请人：Lee Choon Young

  公开号：US20100247439A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided are dendritic nano-antioxidant compounds according to Formula I, which may further comprise active agents covalently or non-covalently attached. Further provided are compositions comprising the disclosed compounds. Also disclosed are cosmetic compositions and dietary supplements comprising the compounds according to Formula I. The invention additionally provides methods of reducing free radicals or oxidative stress in a cell, a method of treating a subject, and a method of treating a condition comprising administering the compounds according to Formula I.

  本发明提供了公式I的树突型纳米抗氧化化合物，该化合物可以进一步包含共价或非共价附着的活性剂。还提供了包含所述化合物的组合物。还公开了包含公式I的化合物的化妆品组合物和膳食补充剂。此外，本发明还提供了减少细胞中自由基或氧化应激的方法，治疗受试者的方法以及治疗包括给予公式I的化合物的病症的方法。
• INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY
  申请人：CURADEV PHARMA PRIVATE LTD.

  公开号：US20160046596A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present application provides novel inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. A therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I) is useful in treating diseases resulting from dysregulation of the kynurenine pathway. Compounds of formula (I) act by inhibiting the enzymatic activity or expression of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase.

  本申请提供了新型的吲哚胺2,3-二氧化酶-1和/或吲哚胺2,3-二氧化酶-2和/或色氨酸2,3-二氧化酶的抑制剂、其代谢物以及药学上可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。公式（I）中一种或多种化合物的治疗有效量有助于治疗因酪氨酸代谢途径失调而导致的疾病。公式（I）的化合物通过抑制吲哚胺2,3-二氧化酶-1和/或吲哚胺2,3-二氧化酶-2和/或色氨酸2,3-二氧化酶的酶活性或表达来发挥作用。
• US9815811B2
  申请人：——

  公开号：US9815811B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• Development of a Nazarov Cyclization/Wagner−Meerwein Rearrangement Sequence for the Stereoselective Synthesis of Spirocycles
  作者：Jie Huang、Alison J. Frontier

  DOI：10.1021/ja0716148

  日期：2007.7.1

  stereoselective Nazarov cyclization/Wagner−Meerwein rearrangement sequence for the synthesis of spirocyclic compounds was developed. While a range of different substrate types engaged in the cyclization/rearrangement sequence, it was found that different substrates underwent different reaction pathways. Depending on the substitution pattern of the substrate, the sequence was terminated by either a hydride

  开发了用于合成螺环化合物的立体选择性 Nazarov 环化/Wagner-Meerwein 重排序列。虽然一系列不同的底物类型参与环化/重排序列，但发现不同的底物经历不同的反应途径。根据底物的取代模式，该序列通过氢化物位移或乙烯基或芳基的位移而终止。也可以使用此协议安装相邻的四元立体中心。发现 Wagner-Meerwein 重排的效率取决于用于生成中间体氧烯丙基阳离子的促进剂的类型和数量。