4-(三氯甲基)苯甲酰氯 | 14815-86-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(三氯甲基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-trichloromethylbenzoyl chloride
• 英文别名: p-trichloromethyl-benzoyl chloride；4-Trichlormethyl-benzoylchlorid；4-(Trichloromethyl)benzoyl chloride
• CAS: 14815-86-2
• 化学式: C₈H₄Cl₄O
• 分子量: 257.931
• InChiKey: LNIAVCRNJMPGGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氯甲基)苯甲酰氯 在 全氟丁基磺酰氟 、 氢氟酸 、 水 作用下， 20.0~100.0 ℃ 、2.4 MPa 条件下， 生成 4-三氟甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种邻间对-三氟甲基苯甲酸合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种邻间对‑三氟甲基苯甲酸的合成方法，本方法包括如下步骤：（1）邻间对甲基苯甲酸酰化制备邻间对甲基苯甲酰氯；（2）邻间对甲基苯甲酰氯光氯化得到邻间对三氯甲基苯甲酰氯；（3）邻间对三氯甲基苯甲酰氯氟化得到邻间对三氟甲基苯甲酰氟；（4）邻间对三氟甲基苯甲酰氟水解得到最终产品邻间对三氟甲基苯甲酸。本发明所述方法原料便宜易得，产品收率高，工艺过程简单，利于工业化生产。

  公开号：

  CN107417518A
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氯甲基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-(三氯甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Lichtenberger,J.; Weiss,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 915 - 919

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种邻、间、对-三氟甲基苯甲酸甲酯的合成方 法
  申请人：淄博飞源化工有限公司

  公开号：CN107400052B

  公开（公告）日：2020-05-01

  本发明提供了一种邻、间、对‑三氟甲基苯甲酸甲酯的合成方法，以甲基苯甲酸为原料采用酰氯化获得甲基苯甲酰氯，侧链氯化获得三氯甲基苯甲酰氯，氟化取代获得三氟甲基苯甲酰氟，酯化获得终产品三氟甲基苯甲酸甲酯。本发明的合成方法可用于生产邻、间、对3种三氟甲基苯甲酸甲酯，且原料易于采购、反应机理温和、反应收率较高，副反应产物较少，三废产量少并易于处理，适合工业化生产。
• BTK protein kinase inhibitors
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090105209A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This application discloses pyridine and pyrimidine compounds according to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 and A are as described herein which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。
• Preparation and Screening of Some New Thioacetals, Sulfones, and Derivatives of 4-Dichloromethylbenzoyl and 4-Trichloromethylbenzoyl Chloride as Potential Antimalarials
  作者：Eva H. Mørkved、Marshall W. Cronyn

  DOI：10.1002/jps.2600710115

  日期：1982.1

  The preparation and screening of some potential antimalarials are reported. The new compounds which are inactive as antimalarials are several benzene-, benzyl-, and fluorene thioacetals, beta-disulfones derived from these thioacetals, alpha-chlorobenzyl sulfones, amides, and thioesters derived from 4-dichloromethylbenzoyl chloride and 4-trichloromethylbenzoyl chloride. The known compounds bis(4-aminophenyl)sulfone

  据报道一些潜在的抗疟药的制备和筛选。不能用作抗疟药的新化合物是几种苯硫基，苄基和芴硫代缩醛，衍生自这些硫缩醛的β-二砜，α-氯代苄基砜，酰胺和衍生自4-二氯甲基苯甲酰氯和4-三氯甲基苯甲酰氯的硫酯。还制备了已知的化合物双（4-氨基苯基）砜和4'-氨基苯基-4-氨基苯硫代磺酸盐，并显示出一定的抗疟活性。
• Cis-2-benzoyl-3-hydroxy-2-alkenonitriles as anti-inflammatory agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04173650A1

  公开（公告）日：1979-11-06

  This disclosure describes new compounds and compositions of matter useful as anti-inflammatory agents and as inhibitors of the progressive joint deterioration characteristic of arthritic disease and the methods of meliorating inflammation and of inhibiting joint deterioration in mammals therewith, the novel active ingredients of said compositions of matter being certain substituted cis-2-benozyl-3-hydroxy-2-alkenonitriles and/or the pharmacologically acceptable cationic salts thereof.

  本公开描述了作为抗炎剂和抑制关节炎病变进展的新化合物和物质组合，以及用于改善哺乳动物体内炎症和抑制关节病变的方法，所述物质组合的新活性成分为某些取代的顺式-2-苯甲酰-3-羟基-2-烯腈和/或其药理学可接受的阳离子盐。
• Preparation of substituted benzotrichlorides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04950813A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  A process for chlorinating a compound of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is a C.sub.1 -alkyl radical, C.sub.1 -alkoxy radical or C.sub.1 -thioalkyl radical, and X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3 and X.sup.4 are identical or different hydrogen or halogen, and X.sup.3 may alternatively be ##STR2## or --NCO, comprising, in an initial phase, dissolving a chlorination catalyst in the compound to be chlorinated, continuously metering this solution together with chlorine into a reaction vessel containing the compound to be chlorinated, and, after the initial phase, removing partially or fully chlorinated compounds from the reaction vessel, dissolving fresh chlorination catalyst in the removed compounds, and feeding this catalyst solution, together with chlorine, to the reaction vessel.

  一种氯化化合物的方法，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是C.sub.1-烷基基团、C.sub.1-烷氧基团或C.sub.1-硫代烷基基团，X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3和X.sup.4是相同或不同的氢或卤素，X.sup.3也可以是##STR2##或--NCO，包括在初始阶段，将氯化催化剂溶解在待氯化的化合物中，连续地将这种溶液与氯气一起计量进入含有待氯化化合物的反应容器，并在初始阶段之后，从反应容器中移除部分或完全氯化的化合物，将新鲜的氯化催化剂溶解在所移除的化合物中，将这种催化剂溶液与氯气一起送入反应容器。