1,2,3,3,4-pentafluorocyclobutene | 2802-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,2,3,3,4-pentafluorocyclobutene
• 英文别名: HFO--1325yyc；3H-Pentafluor-cyclobuten；Pentafluoro-2-cyclobutene
• CAS: 2802-76-8
• 化学式: C₄HF₅
• 分子量: 144.044
• InChiKey: KFFZHRPDSPNLIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  25.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,3,4-pentafluorocyclobutene 在 溴 作用下， 生成 3H-1,2-Dibrom-pentafluor-cyclobutan
  参考文献：
  名称：

  626.一些异构的六氟环丁烷和五氟环丁烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610003198
• 作为产物：
  描述：

  1H,3H-Hexafluor-cyclobutan 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,2,3,3,4-pentafluorocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  626.一些异构的六氟环丁烷和五氟环丁烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610003198

文献信息

• Titanium-Catalyzed Vinylic and Allylic CF Bond Activation-Scope, Limitations and Mechanistic Insight
  作者：Moritz F. Kuehnel、Philipp Holstein、Meike Kliche、Juliane Krüger、Stefan Matthies、Dominik Nitsch、Joseph Schutt、Michael Sparenberg、Dieter Lentz

  DOI：10.1002/chem.201201125

  日期：2012.8.20

  partially fluorinated alkenes, such as previously unknown (Z)‐1,2‐(difluorovinyl)ferrocene. Mechanistic studies indicate a titanium(III) hydride as the active species, which forms a titanium(III) fluoride by H/F exchange with the substrate. The HDF step can follow both an insertion/elimination and a σ‐bond metathesis mechanism; the E/Z selectivity is controlled by the substrate. The catalysts’ ineffieciency

  研究了在各种钛催化剂存在下氟代烯烃的加氢脱氟（HDF）的范围，选择性和机理。优化表明该催化剂需要低空间体积和高电子密度。仲硅烷用作优选的氢化物源。各种各样的底物都能产生部分氟化的烯烃，例如以前未知的（Z）-1,2-（二氟乙烯基）二茂铁。机理研究表明，氢化钛（III）是活性物质，它通过与底物的H / F交换形成氟化钛（III）。HDF步骤可以遵循插入/消除和σ键复分解机制。在Ë / ž选择性由底物控制。通过研究其对第6族氢化物配合物的反应性，合理化了催化剂对氟代丙烯的低效率。
• Synthesis of hydrofluorocycloolefins through dehydrofluorination of hydrofluorocycloalkanes in amide solvents
  作者：Wenni Zhang、Chengping Zhang、Qin Guo、Fengniu Lu、Hengdao Quan

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2019.06.008

  日期：2019.10

  Hydrofluorocycloolefins have outstanding economic and environmental advantages, as well as huge application potentials owing to their zero ozone depletion potentials (ODP) values and low global warming potentials (GWP) values. The synthesis of hydrofluorocycloolefins through dehydrofluorination of hydrohalocycloalkanes in N,N-dimethylformamide (DMF) or N,N-dimethylacetamide (DMAC) was investigated

  氢氟环烯烃具有出色的经济和环境优势，并且由于其零臭氧消耗势（ODP）值和较低的全球变暖势（GWP）值而具有巨大的应用潜力。研究了在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）或N，N-二甲基乙酰胺（DMAC）中通过氢卤代环烷烃的脱氟化氢合成氢氟环烯烃的方法。发现CHF的存在对于有效消除HF至关重要。使用含有CHF基团的试剂的反应进行得非常好，而对于没有CHF基团的反应物，消除则非常困难。基于这些结果，提出了合理的反应机理。
• シクロブテンの製造方法
  申请人：ダイキン工業株式会社

  公开号：JP2020100595A

  公开（公告）日：2020-07-02

  【課題】ハロゲン原子を含むシクロブテンを高い転化率（収率）及び高い選択率で製造する方法の提供。【解決手段】一般式（1）：で表されるシクロブテンの製造方法であって、一般式（2）：（X1〜X6：Ｈ、ハロゲン、又はパーフルオロアルキル基）で表されるシクロブタンを脱離反応する工程を含み、該工程を塩基の存在下、密閉反応系で行う。【選択図】なし

  【问题】提供一种高收率和高选择性地制造含有卤素原子的环丁烯的方法。【解决方案】一种制造一般式（1）所示的环丁烯的方法，其中包括脱离一般式（2）（其中X1至X6表示H，卤素或全氟烷基）所示的环丁烷的步骤，该步骤在碱的存在下，在密闭反应系统中进行。【选择图】无。