1,2,3-三甲基咪唑碘化物 | 36432-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2,3-三甲基咪唑碘化物
• 英文名称: 1,2,3-trimethylimidazolium iodide
• 英文别名: 1,2,3-trimethylimidazol-1-ium;iodide
• CAS: 36432-31-2
• 化学式: C₆H₁₁N₂*I
• 分子量: 238.071
• InChiKey: RKFRWRWYHIYMSK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.84
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-三甲基咪唑碘化物 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,2,3-trimethylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  [trim] [FeBr 4 ]熔盐的晶体和磁性结构：温度依赖性研究

  摘要：

  合成了一种新的具有式（trimim）[FeBr 4 ]（trimim：1,2,3-三甲基咪唑鎓）的咪唑鎓盐基卤代金属盐配合物，并随温度变化进行了表征。已经对该化合物的结构相变，磁性和磁性结构进行了深入研究。通过同步加速器X射线和中子粉末衍射以及单晶X射线和中子衍射的组合研究了晶体结构从1.8 K演化到400K。发现四个不同的阶段：阶段我，从400至350 K，与斜方晶系CMC 2 1个空间群; 相II，从350至160 K，将其用单斜晶建模P 21 / m空间组；第三阶段，稳定到13 K，显示出单斜Cm空间群。从第三阶段到第二阶段的转变涉及有机阳离子的无序出现。磁力计测量表明，低于13 K的远距离磁阶由单晶和粉末中子X射线衍射分析确认。发生新的反射，无法用III相晶胞进行索引，这表明对称性破裂，从而形成IV相。联合精炼（单晶和粉末数据）表明，后一相表现出磁性Shubnikov C cc空间

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.115716
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以97%的产率得到1,2,3-三甲基咪唑碘化物
  参考文献：
  名称：

  N-杂环烯烃作为碱促进烷基化反应的高效相转移催化剂

  摘要：

  N-杂环烯烃（NHOs）由于其强大的Bronsted / Lewis基础性，最近已成为多种化学反应的有效促进剂。在这里，我们将NHO的新颖应用报告为高效...

  DOI：

  10.1039/c6cc03771b

文献信息

• Efficient synthesis of aluminosilicate RTH zeolite with good catalytic performances in NH₃-SCR and MTO reactions
  作者：Hao Xu、Qinming Wu、Yueying Chu、Jingang Jiang、Ling Zhang、Shuxiang Pan、Changsheng Zhang、Longfeng Zhu、Feng Deng、Xiangju Meng、Stefan Maurer、Robert McGuire、Andrei-Nicolae Parvulescu、Ulrich Müller、Feng-Shou Xiao

  DOI：10.1039/c8ta01734d

  日期：——

  zeolites and to understand the crystallization process with the new template. Very interestingly, the crystallization of RTH zeolite with the new template takes a very short time (12 h at 130 °C and 50 min at 240 °C) compared with conventional RTH zeolite synthesis reported in the literature (72 h at 130 °C). Theoretical calculations show that this novel organic template has lower interaction energies

  2,6-甲基-N-甲基吡啶鎓作为一种新型的有机模板，被用于合成SiO 2 / Al 2 O 3比为17.6的RTH硅铝酸盐沸石。起始凝胶中2，6-甲基-N-甲基吡啶鎓模板的数量，Na 2 O / SiO 2比，SiO 2 / Al 2 O 3比和H 2 O / SiO 2比显着影响结晶。 RTH沸石。几种分析方法，例如XRD，SEM，N 2吸附，TG-DTA，DRIFT和NMR被用于表征所获得的RTH沸石并了解新模板的结晶过程。非常有趣的是，与文献中报道的常规RTH沸石合成（130°C时72 h）相比，使用新模板进行RTH沸石的结晶仅需很短的时间（130°C时12 h，240°C时50 min）。 。理论计算表明，这种新颖的有机模板具有比先前文献中报道的有机模板低的用于沸石笼状空间填充的相互作用能，从而导致更强的结构指向性。动力学结果表明，这种新型有机模板的活化能远低于传统模板。3- SC
• Twisted Push–Pull Alkenes Bearing Geminal Cyclicdiamino and Difluoroaryl Substituents
  作者：Abhinanda Kundu、Shubhadeep Chandra、Debdeep Mandal、Nicolás I. Neuman、Alok Mahata、Srinivas Anga、Hemant Rawat、Sudip Pal、Carola Schulzke、Biprajit Sarkar、Vadapalli Chandrasekhar、Anukul Jana

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01201

  日期：2021.9.17

  structures of these molecules reveal a notable elongation of the central C–C bond and a twisted geometry in the alkene motif. Absorption properties were investigated with UV–vis spectroscopy. The redox properties of the twisted push–pull alkenes were probed with electrochemistry as well as UV–vis/NIR and EPR spectroelectrochemistry, while the electronic structures were computationally evaluated and validated

  N-杂环烯烃（NHO）与氟芳烃的系统组合导致了扭曲的推拉烯烃。这些烯烃在孪位位置带有供电子环二氨基取代基和两个吸电子氟芳基取代基。通过改变 NHO 和氟芳烃，该合成方法可以扩展到各种取代的推拉烯烃。这些分子的固态分子结构揭示了中心 C-C 键的显着伸长和烯烃基序中的扭曲几何形状。用紫外-可见光谱研究了吸收特性。扭曲的推挽烯烃的氧化还原性质用电化学以及紫外-可见/近红外和 EPR 光谱电化学探测，同时对电子结构进行了计算评估和验证。
• Highly Stable N3-Substituted Imidazolium-Based Alkaline Anion Exchange Membranes: Experimental Studies and Theoretical Calculations
  作者：Fenglou Gu、Huilong Dong、Youyong Li、Zhihong Si、Feng Yan

  DOI：10.1021/ma402334t

  日期：2014.1.14

  terms of their alkaline stability. The effect of the N3-substituent on the alkaline stability was studied by quantitative 1H NMR spectra and density functional theory (GGA-BLYP) calculations. The isopropyl substituted imidazolium cation ([DMIIm]+) with the highest LUMO energy value exhibited the highest alkaline stability in aqueous NaOH. The [DMIIm]+ cation also exhibited higher alkaline stability than

  合成了具有各种N3取代基（包括甲基，丁基，庚基，十二烷基，异丙基和二苯基甲基）的咪唑阳离子，并对其碱性稳定性进行了研究。通过定量1 H NMR光谱和密度泛函理论（GGA-BLYP）计算研究了N3取代基对碱稳定性的影响。具有最高LUMO能量值的异丙基取代的咪唑鎓阳离子（[DMIIm] +）在NaOH水溶液中具有最高的碱稳定性。在CD 3 OD / D 2中，[DMIIm] +阳离子还比季铵阳离子苄基三甲基铵（[BTMA] +）具有更高的碱稳定性。O NaOH溶液在高温下。该观察结果启发了基于[DMIIm] +的碱性阴离子交换膜（AEMs）的制备，该膜在碱性溶液中显示出较高的碱性稳定性。
• Ionic liquids promote PCR amplification of DNA
  作者：Yugang Shi、Yen-Liang Liu、Peng-Yeh Lai、Ming-Chung Tseng、Min-Jen Tseng、Yudong Li、Yen-Ho Chu

  DOI：10.1039/c2cc31740k

  日期：——

  A bicyclic imidazolium ionic liquid (4d), [b-4C-im][Br], was found to be highly effective not only for promoting PCR of GC-rich DNA by minimizing non-specific amplification, but also for facilitating PCR of normal-GC DNA under mild conditions.

  一种双环咪唑离子液体（4d），[b-4C-im][Br]，被发现不仅能够有效促进高GC含量DNA的PCR，通过减少非特异性扩增来实现，还能在温和条件下促进正常GC含量DNA的PCR。
• Convenient syntheses of bulky group containing imidazolium ionic liquids
  作者：Neeraj Kumar、Rahul Jain

  DOI：10.1002/jhet.751

  日期：2012.3

  We report syntheses of bulky group containing imidazolium based ionic liquids. The bulky groups were introduced at N‐1, C‐2, and N‐3 positions of the imidazole ring using convenient methodologies. J. Heterocyclic Chem., (2012).

  我们报告了基于咪唑鎓的离子液体的庞大基团的合成。使用方便的方法将庞大的基团引入咪唑环的N-1，C-2和N-3位置。J.杂环化​​学。（2012）。