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2-五氟苯基丙二酸二乙酯 | 1582-05-4

中文名称
2-五氟苯基丙二酸二乙酯
中文别名
——
英文名称
Pentafluorphenylmalonsaeure-diethylester
英文别名
Diethyl pentafluorophenyl-malonate;diethyl 2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)propanedioate
2-五氟苯基丙二酸二乙酯化学式
CAS
1582-05-4
化学式
C13H11F5O4
mdl
——
分子量
326.22
InChiKey
ILXWVDXADPLRDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    124 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • 海关编码:
    2917399090

SDS

SDS:429c11605ba01241638356dcde5e7915
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-五氟苯基丙二酸二乙酯氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 10.0h, 以64%的产率得到5-氟苯乙酸
    参考文献:
    名称:
    关于2-(全氟苯基)丙二酸二乙酯的水解。
    摘要:
    通过丙二酸二乙酯钠和六氟苯的反应,合成了(全氟苯基)丙二酸二乙酯,分离产率为47%。所得化合物被认为是通过水解合成2-(全氟苯基)丙二酸的原料。已发现,无论是在碱性条件下还是在酸性条件下,都无法通过水解从该酯中获得所需的2-(全氟苯基)丙二酸。然而,用HBr和AcOH的混合物将酯水解,得到63%的良好制备产率的2-(全氟苯基)乙酸。这种新的2-(全氟苯基)乙酸方法的显着优点是避免了处理有毒物质,例如氰化物和全氟苄基卤。
    DOI:
    10.3762/bjoc.16.153
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pentafluorophenylazolopyrimidines
    摘要:
    化合物的公式I为:##STR1##(其中A和R.sup.1到R.sup.4在规范中被定义),这些新的化合物表现出选择性杀真菌活性。这些新化合物可通过新的合成方法获得,并与载体和辅助剂一起处理成杀真菌组合物。
    公开号:
    US05817663A1
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文献信息

  • FACILE AND SELECTIVE PERFLUORO-AND POLYFLUOROARYLATION OF MELDRUMS ACID
    申请人:The Board of Regents for Oklahoma State University
    公开号:US20160075678A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    This disclosure relates generally to the facile and selective mono-perfluoro and polyfluoroarylation of Meldrum's acid to generate a versatile synthon for highly fluorinated alpha-phenyl acetic acid derivatives which provide straightforward access to fluorinated building blocks. The reaction takes place quickly and all products were isolated without the need for chromatography. An embodiment provides an alternative strategy to access alpha-arylated Meldrum's acids which avoids the need for aryl-Pb(IV) salts or diaryliodonium salts and provides access to the tertiary product which was not previously synthetically accessible. The synthetic versatility and utility of the Meldrum's acid products is demonstrated by subjecting the products to several derivatizations of the Meldrum's acid products as well as photocatalytic hydrodefluorination which provide access to difficult but valuable synthetic targets such as multifluorinated aromatics.
    本公开涉及对梅尔德鲁姆酸进行简便和选择性的单氟和多氟芳基化,以生成用于高度氟化α-苯乙酸衍生物的多功能合成子,从而提供直接获取氟化构建块的途径。该反应迅速进行,所有产物均无需色谱分离。一种实施例提供了一种替代策略,用于获取α-芳基化的梅尔德鲁姆酸,避免了对芳基Pb(IV)盐或二芳基碘盐的需求,并提供了对以前无法合成的三级产物的获取途径。通过将产物经历几种梅尔德鲁姆酸产物的衍生化以及光催化脱氟反应,展示了梅尔德鲁姆酸产物的合成多样性和实用性,从而提供了对多氟芳香化合物等难以但有价值的合成目标的获取途径。
  • US5817663A
    申请人:——
    公开号:US5817663A
    公开(公告)日:1998-10-06
  • US5965561A
    申请人:——
    公开号:US5965561A
    公开(公告)日:1999-10-12
  • On the hydrolysis of diethyl 2-(perfluorophenyl)malonate
    作者:Ilya V Taydakov、Mikhail A Kiskin
    DOI:10.3762/bjoc.16.153
    日期:——
    Diethyl 2-(perfluorophenyl)malonate was synthesized in 47% isolated yield by the reaction of sodium diethyl malonate and hexafluorobenzene. The resulting compound was considered as a starting material for synthesizing 2-(perfluorophenyl)malonic acid by hydrolysis. It was found that the desired 2-(perfluorophenyl)malonic acid could not be obtained from this ester by hydrolysis, neither under basic nor
    通过丙二酸二乙酯钠和六氟苯的反应,合成了(全氟苯基)丙二酸二乙酯,分离产率为47%。所得化合物被认为是通过水解合成2-(全氟苯基)丙二酸的原料。已发现,无论是在碱性条件下还是在酸性条件下,都无法通过水解从该酯中获得所需的2-(全氟苯基)丙二酸。然而,用HBr和AcOH的混合物将酯水解,得到63%的良好制备产率的2-(全氟苯基)乙酸。这种新的2-(全氟苯基)乙酸方法的显着优点是避免了处理有毒物质,例如氰化物和全氟苄基卤。
  • Pentafluorophenylazolopyrimidines
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US05965561A1
    公开(公告)日:1999-10-12
    The novel compounds of formula I ##STR1## (A and R.sup.1 through R.sup.4 are defined in the specification) show selective fungicidal activity. The new compounds are obtainable by a new synthetic method and processed with carriers and adjuvants to fungicidal compositions.
    化合物的分子式为I ##STR1## (其中A和R.sup.1至R.sup.4在说明书中定义),表现出选择性杀真菌活性。这些新化合物可通过新的合成方法获得,并与载体和助剂一起制成杀真菌组合物。
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