2,4,5-Tris(trimethylsilyloxy)-6-methylpyrimidine | 129385-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4,5-Tris(trimethylsilyloxy)-6-methylpyrimidine
• 英文别名: 2,4,5-tris-trimethylsilyloxy-6-methylpyrimidine；2,4,5-Tris(trimethylsiloxy)-6-methyluracil；4-Methyl-2,5,6-tris[(trimethylsilyl)oxy]pyrimidine；trimethyl-[4-methyl-2,6-bis(trimethylsilyloxy)pyrimidin-5-yl]oxysilane
• CAS: 129385-75-7
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂O₃Si₃
• 分子量: 358.66
• InChiKey: YXMXCHJCTYIXJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-Tris(trimethylsilyloxy)-6-methylpyrimidine 在 sodium methylate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 3-(β-D-Ribofuranosyl)-5-hydroxy-6-methyl-1,4-dihydropyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-hydroxy-6-methyluracil 3-?-D-ribofuranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472512
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基尿嘧啶 在 sodium hydroxide 、 ammonium peroxydisulfate 、 三甲基氯硅烷 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,4,5-Tris(trimethylsilyloxy)-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  双尿嘧啶环丁砜衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472487

文献信息

• GLC determination of 6-methyluracil in hydroxymethacil
  作者：L. M. Zelenova、L. A. Baltina、A. A. Berg、L. I. Uman'skaya、V. P. Krivonogov、Yu. I. Murinov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00764422

  日期：1990.4

  by the method of a differential pulse polarography [I0], the analysis of pyrimidines [9] and pyrimidine bases [ii, 12] was carried out by HPLC method, the analysis of pyrimidine bases in the form of their silylated derivatives was carried out by gas chromatography mass spectrometry [8], and methods of liquid and thin-layer chromatography were used for detecting pyrimidines in urine containing high concentrations

  总之，羟基嘧啶与 5-卤代衍生物的混合物的分析是通过电位碱滴定 [2] 进行的，在 N,l-脱氧核糖尿嘧啶存在下，亚分子浓度的 5-核糖尿嘧啶是通过差分脉冲法测定的极谱法 [I0]，嘧啶 [9] 和嘧啶碱 [ii, 12] 的分析通过 HPLC 方法进行，嘧啶碱以其硅烷化衍生物形式的分析通过气相色谱质谱法进行 [8] ，并采用液相和薄层色谱法检测尿液中含有高浓度尿嘧啶和5-羟甲基尿嘧啶的嘧啶[13]。然而，文献中没有关于嘧啶和嘧啶碱基的定量测定的信息，特别是，
• Synthesis and immunotropic activity of derivatives of pyrimidines
  作者：V. P. Krivonogov、G. A. Tolstikov、Yu. I. Murinov、F. S. Zarudii、D. N. Lazareva、A. F. Ismagilova、S. S. Volkova、G. M. Sakhautdinova、L. V. Spirikhin、I. B. Abdrakhmanov、I. I. Krivonogova

  DOI：10.1007/bf00781072

  日期：1993.2
• TOLSTIKOV, G. A.;SHARIPOVA, F. V.;BALTINA, L. A.;SPIRIXIN, L. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 1235-1237
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、SHARIPOVA, F. V.、BALTINA, L. A.、SPIRIXIN, L. V.

  DOI：——

  日期：——
• Kriwonogow W. P., Tolstikow G. A., Murinow Ju. I., Sarudiii F. S., Lasare+, Khim.farmach. zh., 27 (1993) N 2, S 38-43
  作者：Kriwonogow W. P., Tolstikow G. A., Murinow Ju. I., Sarudiii F. S., Lasare+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-hydroxy-6-methyluracil 3-?-D-ribofuranoside
  作者：G. A. Tolstikov、L. A. Baltina、L. M. Khalilov、L. V. Spirikhin、V. R. Sultanmuratova、Yu. I. Murinov

  DOI：10.1007/bf00472512

  日期：1991.6