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ethyl 2-[(5,5,8,8,-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2naphthyl)carbonyl]cyclohexane carboxylate
ethyl 2-[(5,5,8,8,-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2naphthyl)carbonyl]cyclohexane carboxylate | 116372-35-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-[(5,5,8,8,-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2naphthyl)carbonyl]cyclohexane carboxylate
英文别名
Ethyl 2-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)carbonyl]cyclohexane carboxylate;ethyl 2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalene-2-carbonyl)cyclohexane-1-carboxylate
CAS
116372-35-1
化学式
C
24
H
34
O
3
mdl
——
分子量
370.532
InChiKey
UPMDZLBUZRDXMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.5
重原子数:
27
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[(5,5,8,8,-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl) carbonyl]cyclohexane carboxylic acid
116372-30-6
C
22
H
30
O
3
342.478
反应信息
作为产物:
描述:
2-[(5,5,8,8,-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl) carbonyl]cyclohexane carboxylic acid
在
硫酸
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
为溶剂, 生成
ethyl 2-[(5,5,8,8,-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2naphthyl)carbonyl]cyclohexane carboxylate
参考文献:
名称:
Bicyclic aromatic compounds, a process for their preparation and their
摘要:
具有以下结构式的双环芳香化合物:其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4代表氢或烷基,至少两个R.sub.1 -R.sub.4基团不是氢,A代表亚甲基或二亚甲基;当A代表二亚甲基时,R.sub.1和R.sub.3可以共同形成一个亚甲基或二亚甲基基团,R.sub.5和R.sub.6代表氢、卤素、低烷基、低烷氧基或羟基,R'代表氢、羟基、烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4环氧基或氨基,R"代表氢或低烷氧基,或者R'和R"共同形成一个氧代、甲基或羟基亚胺基团,B代表环己基、环己烯基、环己二烯基或苯基,取代或不取代,R代表--CH.sub.2 OH或--COR.sub.7,R.sub.7代表氢、--OR.sub.8或R.sub.8代表氢、C.sub.1 -C.sub.20烷基、单羟基烷基、多羟基烷基、芳基、芳基烷基或糖残基。r'和r"代表氢、烷基、单羟基烷基、多羟基烷基、芳基或苄基,氨基酸残基或氨基化糖残基,或共同形成杂环,以及公式I化合物及其光学异构体的盐,以及除了2-[(5,8-甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)羰基]苯甲酸之外的化合物的互变异构体。这些化合物在治疗具有油性外观的头发和皮肤方面具有用途。
公开号:
US04898864A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4898864A
申请人:
——
公开号:
US4898864A
公开(公告)日:
1990-02-06
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