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cis-5,6-dichlorohexafluorocyclohexa-1,3-diene | 123358-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-5,6-dichlorohexafluorocyclohexa-1,3-diene
英文别名
(5R,6S)-5,6-dichloro-1,2,3,4,5,6-hexafluorocyclohexa-1,3-diene
cis-5,6-dichlorohexafluorocyclohexa-1,3-diene化学式
CAS
123358-32-7
化学式
C6Cl2F6
mdl
——
分子量
256.962
InChiKey
GYNIIZNMOYKNGM-OLQVQODUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    175.2±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.70±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Perfluorobarrelene
    作者:Philip Ralli、Yin Zhang、David M. Lemal
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.10.017
    日期:2008.12
    The title fluorocarbon has been synthesized in three steps from cis-5,6-dichlorohexafluorocyclohexa-1,3-diene, a hexafluorobenzene synthon. Photolysis of perfluorobarrelene yields perfluorocyclooctatetraene. An extremely facile retro-Diels–Alder reaction is also described.
    标题碳化合物由三步合成,由顺式-5,6-二环己-1,3-二烯(六氟苯合成子)合成。全氟戊烯的光解产生全氟辛酸酯。还描述了极其容易的逆-Diels-Alder反应。
  • 1,2-Cycloadditions to cis-5,6-dichlorohexafluorocyclohexa-1,3-diene
    作者:William P. Dailey、Philip Ralli、David Wasserman、David M. Lemal
    DOI:10.1021/jo00284a024
    日期:1989.11
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