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hexafluorotropone | 38127-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexafluorotropone
英文别名
perfluorotropone;Hexafluortropon;2,3,4,5,6,7-Hexafluorocyclohepta-2,4,6-trien-1-one
hexafluorotropone化学式
CAS
38127-01-4
化学式
C7F6O
mdl
——
分子量
214.067
InChiKey
HQWDEMBCYQRECB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    102-103 °C
  • 密度:
    1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:8c8731a3f0cf4fd15a5f402618659539
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexafluorotroponesodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-methoxypentafluorotropone
    参考文献:
    名称:
    基于环庚烷环系统的多氟化合物第8部分。五氟对苯二酚和其他羟基和甲氧基聚氟对苯二酚
    摘要:
    六氟托酮与氢氧化钠水溶液分别以15:65:20的比例提供2-,3-和4-羟基五氟托酮。通过螯合分离纯的托酚酮,通过成盐分离3-羟基,但是仅与3-羟基混合获得4-异构体。每种产物在用重氮甲烷处理后得到相应的甲基对甲基醚。在温和的条件下用甲醇钠处理六氟托酮,得到一种混合物,但主要形成了3-甲醇或3,6-二甲醇:彻底的甲氧基化反应得到了六甲氧基托酮。与其他亲核试剂的反应未得到易处理的产物。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81206-3
  • 作为产物:
    描述:
    环庚三烯氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 cobalt (III) fluoride 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 hexafluorotropone
    参考文献:
    名称:
    基于环庚烷环系统的多氟化合物第5部分。八氟环庚-1,3,5-三烯和六氟托酮
    摘要:
    十氟环庚-1、3-二烯与硼氢化钠进行还原加成消除反应,主要得到1H-九氟环庚-1,3-二烯以及次要产物1H,4H-八氟类似物,最重要的是5H-九氟环庚七- l,3-二烯。十氟环庚-1,4-二烯类似地主要得到1H-和2H-九氟环庚-1,4-二烯的混合物,以及一些6H-九氟环庚-1,4-二烯和痕量的5H-1,3-二烯。最后两个二烯是重要的产物,在烯丙基碳上具有氢。可以通过在熔融的氢氧化钾中鼓泡,或者最好在惰性介质中用粉状碱将它们脱氟化氢。除非采取特殊的预防措施,否则此类反应会产生六氟托酮。但是要小心,主要产物八氟环庚-1、3,5-三烯,可以分离出来,但是即使被水迅速水解也可以得到托克酮。进行了主要还原产物的异构化和热解脱氟化氢反应,但均未产生三烯或对苯二酚。似乎三烯可能形成了,但分解生成了全氟芳烃。一个有趣的脱氟途径也正在运行,得到五氟苯。2 H-Nonafluorocyclohepta-1,
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81295-6
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文献信息

  • Octafluorocyclohepta-1,3,5-triene and hexafluorotropone
    作者:D. J. Dodsworth、C. M. Jenkins、R. Stephens、J. C. Tatlow
    DOI:10.1039/c39720000803
    日期:——
    The title compounds have been made for the first time, from dodecafluorocycloheptanes via appropriate fluorocycloheptadienes.
    由十二氟环庚烷经适当的氟环庚二烯首次制备标题化合物。
  • Lou, Yan; He, Yigang; Kendall, John T., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3891 - 3895
    作者:Lou, Yan、He, Yigang、Kendall, John T.、Lemal, David M.
    DOI:——
    日期:——
  • DODSWORTH, D. J.;JENKINS, C. M.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 1, 41-60
    作者:DODSWORTH, D. J.、JENKINS, C. M.、STEPHENS, R.、TATLOW, J. C.
    DOI:——
    日期:——
  • DAILEY, W. P.;LEMAL, D. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 4, 1169-1170
    作者:DAILEY, W. P.、LEMAL, D. M.
    DOI:——
    日期:——
  • ALLEN, M. E.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 25, N 3, 309-327
    作者:ALLEN, M. E.、STEPHENS, R.、TATLOW, J. C.
    DOI:——
    日期:——
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