6,12-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole | 1047680-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,12-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
• 英文别名: 6,12-di(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole；6,12-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
• CAS: 1047680-80-7
• 化学式: C₄₆H₅₂N₂
• 分子量: 632.932
• InChiKey: NPTKWQZIGAWWAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 6,12-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以66%的产率得到2,4,8,10-tetra-tert-butyl-6,12-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚并[3,2-b]咔唑衍生物和发色反应的5,12-二氢吲哚并[3,2-b]咔唑的简便合成。

  摘要：

  从四叔丁基化6,12-二芳基-5,11-二氢吲哚开始合成了新型吲哚[3,2-b]咔唑衍生物和发色传感5,12-二氢吲哚[3,2-b]咔唑[3，2-b]咔唑是通过对6，12-二芳基-5，11-二氢吲哚并[3，2-b]咔唑进行有效的叔丁基化而制得的。

  DOI：

  10.1039/b807255h
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 3,5-双(叔丁基)苯甲醛 在 氢碘酸 、 碘 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 以60%的产率得到6,12-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  合成6,12-二芳基-5,11-二氢吲哚[3,2- b ]咔唑的简便且通用的方法†

  摘要：

  已经开发了一种简便，通用的两步法制备6,12-二芳基-5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑。氢碘酸 是冷凝水的有效催化剂 吲哚 和芳香醛，以及 碘用作氧化剂，以中等至良好的总收率得到对称的6,12-二芳基-5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑。

  DOI：

  10.1039/b815908d

文献信息

• Synthesis and Properties of Methoxyphenyl-Substituted Derivatives of Indolo[3,2-b]carbazole
  作者：Jurate Simokaitiene、Egle Stanislovaityte、Juozas V. Grazulevicius、Vygintas Jankauskas、Rong Gu、Wim Dehaen、Yi-Chen Hung、Chao-Ping Hsu

  DOI：10.1021/jo202677j

  日期：2012.6.1

  11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole exceed 10–3 cm2/V·s at high electric fields, as it was established by xerographic time-of-flight technique. In contrast to diphenylamino substituted derivatives of carbazole, no effect of the position of methoxy groups on the photoelectrical properties was observed for the synthesized methoxyphenyl-substituted derivatives of indolo[3,2-b]carbazole. The indolo[3,2-b]carbazole core has

  报道了在氮原子上具有不同取代的苯基的吲哚并[3,2- b ]咔唑的新衍生物的合成和完整表征。提出了它们的热，光学电化学和光电性能的比较研究。合成的化合物是电化学稳定的。它们的最高占据分子轨道能量值在-5.14至-5.07 eV的范围内。合成材料薄膜的电子发射光谱显示出5.31–5.47 eV的电离势。5,11-双（3-甲氧基苯基）-6-戊基-5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑的非晶膜的空穴漂移迁移率超过10 –3 cm 2/ V·s在高电场下，这是通过静电复印飞行时间技术确定的。与咔唑的二苯基氨基取代的衍生物相反，对于吲哚并[3，2- b ]咔唑的合成的甲氧基苯基取代的衍生物，未观察到甲氧基的位置对光电性能的影响。吲哚并[3，2- b ]咔唑核具有较大的共振结构，该共振结构包括3个苯环，因此与咔唑相比，HOMO和LUMOπ轨道的能隙较小。在苯基取代基和核心部分之间存在较大的能量差时，吲哚[3