4-methoxymethyl-2-phenyl-thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methoxymethyl-2-phenyl-thiazole
• 英文别名: 4-Methoxymethyl-2-phenyl-thiazol；4-(Methoxymethyl)-2-phenyl-1,3-thiazole；4-(methoxymethyl)-2-phenyl-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• 分子量: 205.28
• InChiKey: YPYLZQGARMKELV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxymethyl-2-phenyl-thiazole 、 三苯基膦 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到4-(methoxymethyl)-2,5-diphenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Aryl–aryl coupling via palladium-catalyzed C–P/C–H bond cleavage

  摘要：

  The first example of aryl-aryl coupling through palladium-catalyzed C-P/C-H bond cleavage with good functional group tolerance is disclosed. This work demonstrates the phosphines could be used as coupling partners in palladium-catalyzed aryl-aryl coupling. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.001
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2-苯基-1,3-噻唑 生成 4-methoxymethyl-2-phenyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Thiazole Barbituric Acids. XIII

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01317a067

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AND FUSED 6-MEMBERED PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR-4) ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 4 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE À 6 ÉLÉMENTS FUSIONNÉS ET SUBSTITUÉS (PAR-4)
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2017184520A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Embodiments of the invention include compounds and compositions thereof to inhibit protease activated receptor-4. Also described are methods of preparation of compositions and methods for treating diseases related to thrombotic disorders by administration of the composition.

  本发明的实施例包括化合物及其组合物，用于抑制蛋白酶激活受体-4。还描述了制备组合物的方法以及通过给予该组合物来治疗与血栓性疾病相关的疾病的方法。
• The Synthesis of Thiazole Barbituric Acids. XIII
  作者：Florence E. Hooper、Treat B. Johnson

  DOI：10.1021/ja01317a067

  日期：1934.2
• Aryl–aryl coupling via palladium-catalyzed C–P/C–H bond cleavage
  作者：Ziyuan Li、Haipin Zhou、Jinyi Xu、Xiaoming Wu、Hequan Yao

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.001

  日期：2013.4

  The first example of aryl-aryl coupling through palladium-catalyzed C-P/C-H bond cleavage with good functional group tolerance is disclosed. This work demonstrates the phosphines could be used as coupling partners in palladium-catalyzed aryl-aryl coupling. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.